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[(2R,3R,4S)-4-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)-5-oxooxolan-3-yl] acetate | 138760-73-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(2R,3R,4S)-4-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)-5-oxooxolan-3-yl] acetate
英文别名
——
[(2R,3R,4S)-4-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2-(2-methoxypropan-2-yloxymethyl)-5-oxooxolan-3-yl] acetate化学式
CAS
138760-73-3
化学式
C15H26O8
mdl
——
分子量
334.367
InChiKey
PEKBLYVCDVVVQY-UTUOFQBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.01
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    89.52
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由d-葡萄糖合成d-赤藓抗坏血酸
    摘要:
    摘要d-ribono-和d-arabinono-1,4-内酯的4:1混合物与苯甲醛和盐酸的反应生成59%结晶3,4-O-亚苄基-d-ribono-1,5-内酯。该乙缩醛用丙酮中的二氧化锰氧化成其2-酮衍生物(6),产率为76%。酸催化的6的甲醇分解产生了浆状的产物混合物,将其在热的甲醇乙酸钠中互变异构化,然后除去钠离子,得到78%的d-赤藓抗坏血酸(7)。从d-葡萄糖开始的7的总产率为20%。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(91)80010-k
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