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methyl 2-acetamido-2-deoxy-6-O-tosyl-β-D-mannopyranoside
methyl 2-acetamido-2-deoxy-6-O-tosyl-β-D-mannopyranoside | 375824-44-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-acetamido-2-deoxy-6-O-tosyl-β-D-mannopyranoside
英文别名
[(2R,3S,4R,5S,6R)-5-acetamido-3,4-dihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS
375824-44-5
化学式
C
16
H
23
NO
8
S
mdl
——
分子量
389.427
InChiKey
ONMQOJFQBLJDIM-YIDVYQOGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
140
氢给体数:
3
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-acetamido-3,6-anhydro-2-deoxy-β-D-mannofuranoside
375824-29-6
C
9
H
15
NO
5
217.222
——
2-acetamido-3,6-anhydro-2-deoxy-5-O-isovaleryl-D-mannofuranose
——
C
13
H
21
NO
6
287.313
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-acetamido-2-deoxy-6-O-tosyl-β-D-mannopyranoside
在
4-二甲氨基吡啶
、
硫酸
、
sodium methylate
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
allyl 2-acetamido-3,6-anhydro-2-deoxy-5-O-isovaleryl-D-mannofuranoside
参考文献:
名称:
Furanodictine A和B:细胞粘液霉菌盘基网柄菌产生的氨基糖类似物,显示神经元分化活性。
摘要:
我们调查了盘基网柄菌的成分,以阐明盘基网柄细胞粘液霉菌的次生代谢产物的多样性,并探索可用于开发新药的生物活性物质。从D. discoideum的多细胞子实体的甲醇提取物中,我们分离了两个新的氨基糖类似物,呋喃果苦碱A(1)和B(2)。它们是最早从天然来源中分离出来的3,6-脱水糖。通过光谱方法阐明了它们的相对结构,并通过1和2的不对称合成证实了其绝对构型。这些呋喃西汀可有效诱导大鼠嗜铬细胞瘤(PC-12)细胞的神经元分化。
DOI:
10.1021/jo015657x
作为产物:
描述:
methyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-mannopyranoside
在
吡啶
、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
methyl 2-acetamido-2-deoxy-6-O-tosyl-β-D-mannopyranoside
参考文献:
名称:
Furanodictine A和B:细胞粘液霉菌盘基网柄菌产生的氨基糖类似物,显示神经元分化活性。
摘要:
我们调查了盘基网柄菌的成分,以阐明盘基网柄细胞粘液霉菌的次生代谢产物的多样性,并探索可用于开发新药的生物活性物质。从D. discoideum的多细胞子实体的甲醇提取物中,我们分离了两个新的氨基糖类似物,呋喃果苦碱A(1)和B(2)。它们是最早从天然来源中分离出来的3,6-脱水糖。通过光谱方法阐明了它们的相对结构,并通过1和2的不对称合成证实了其绝对构型。这些呋喃西汀可有效诱导大鼠嗜铬细胞瘤(PC-12)细胞的神经元分化。
DOI:
10.1021/jo015657x
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