11-Acetoxy-2,6-methano<10>annulen | 10474-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-Acetoxy-2,6-methano<10>annulen
• 英文别名: 11-Acetoxy-1,6-methano-(10)-annulen；11-Acetoxy-2,6-methano[10]annulen；11-bicyclo[4.4.1]undeca-1,3,5,7,9-pentaenyl acetate
• CAS: 10474-49-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: ZPULZXATDIVEKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Acetoxy-2,6-methano<10>annulen 在 甲基溴化镁 作用下， 生成 11-羟基-1,6-亚甲基(10)轮烯
  参考文献：
  名称：

  1,6-甲基[10]环戊烯系列中的稳定和不稳定的碳正离子。

  摘要：

  2-氯甲基和3-氯甲基-1,6-甲基[10]环戊烯系统在甲醇中溶剂分解，得到简单的取代产物。溶剂效应研究和特殊的盐效应支持了由1,6-甲基[10]环戊烯基稳定的阳离子中间体的参与。速率数据表明，阳离子稳定度大大超过了萘基。B3LYP / 6-31G的计算研究还表明，阳离子中间体被1，6-甲基[10]环戊烯稳定。与这些发现相反，溶剂分解和计算研究表明11-（1,6-甲基[10]环戊烯基）阳离子是环庚三烯基阳离子的失稳类似物。与环环没有有利的相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo035006w
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 11-Acetoxy-2,6-methano<10>annulen
  参考文献：
  名称：

  托洛酮合成1，6-甲基[10]环戊烯十一酮

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84811-5

文献信息

• Vogel,E. et al., Angewandte Chemie, 1966, vol. 78, # 15, p. 754 - 755
  作者：Vogel,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ASHKENAZI P.; VOGEL E.; GINSBURG D., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 14, 2167-2169
  作者：ASHKENAZI P.、 VOGEL E.、 GINSBURG D.

  DOI：——

  日期：——