3',4'-二羟基-2-甲基苯丙酮 | 5466-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3',4'-二羟基-2-甲基苯丙酮
• 英文名称: U-0521
• 英文别名: 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methyl-1-propanone；1 -(3,4-dihydroxyphenyl)-2-me-thylpropanone；3,4-Dihydroxyisobutyrophenon；4-isobutyryl catechol；3',4'-dihydroxy-2-methylpropiophenone；3,4-Dihydroxyphenyl-isopropylketon；1-Propanone, 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methyl-；1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 5466-89-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD00211220
• 分子量: 180.203
• InChiKey: VDQLKIBLTMPAHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81℃
• 沸点：
  372.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（少量溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914501900

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-二羟基-2-甲基苯丙酮 在 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(2-nitro-4,5-di(1H,1H,2H,2H,3H,3H-perfluoroheptyloxy)phenyl)-2-methyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  含 2-硝基苄酯的硅烷偶联剂的苄基位置和芳环上的取代基对自组装单层 (SAM) 光敏性和疏水性表面的影响

  摘要：

  合成了在苄基位置含有烷基取代基和芳环的烷氧基和/或氟烷氧基的2-硝基苄基酯的硅烷偶联剂，制备了自...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20150316
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-二甲氧基异苯丁酮 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到3',4'-二羟基-2-甲基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  含 2-硝基苄酯的硅烷偶联剂的苄基位置和芳环上的取代基对自组装单层 (SAM) 光敏性和疏水性表面的影响

  摘要：

  合成了在苄基位置含有烷基取代基和芳环的烷氧基和/或氟烷氧基的2-硝基苄基酯的硅烷偶联剂，制备了自...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20150316

文献信息

• NOVEL CEPHEM DERIVATIVE
  申请人：Kusano Hiroki

  公开号：US20130096299A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Provided is a cephem compound which has a wide antimicrobial spectrum, and in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical composition comprising the same. A Compound of the formula (I): wherein W and U are as defined in the specification; R 1 is as defined in the specification; R 2A and R 2B are as defined in the specification, provided that R 2A and R 2B are not taken together to form an optionally substituted oxime group when R 1 is aminothiazole or aminothiadiazole optionally protected at the amino group; ring A is a benzene ring or a 6-membered aromatic heterocyclic group having 1-3 nitrogen atoms; R 3 is a hydrogen atom, —OCH 3 or —NH—CH(═O); k is an integer from 0 to 2; R 4 is as defined in the specification; and D and E are as defined in accordance with a) or b) described in the specification.

  提供一种头孢菌素化合物，具有广泛的抗菌谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗菌活性，以及包含该化合物的药物组合物。 化合物的结构式（I）如下： 其中 W和U如规范中定义； R1如规范中定义； R2A和R2B如规范中定义，但要求当R1为氨基噻唑或氨基噻二唑，在氨基团上选择性保护时，R2A和R2B不能一起形成可选择取代的肟基团； 环A是苯环或具有1-3个氮原子的6元芳香杂环基团； R3是氢原子，—OCH3或—NH—CH(═O)； k是从0到2的整数； R4如规范中定义；以及 D和E根据规范中描述的a)或b)中的定义。
• Surface Control of a Photoresponsive Self-Assembled Monolayer and Selective Deposition of Ag Nanoparticulate Ink
  作者：Tsubasa Konishi、Kazuo Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.20150403

  日期：2016.4.15

  A highly hydrophobic self-assembled monolayer (SAM) with high photosensitivity to soft UV (λ = 365 nm) was formed on thermally surface-oxidized silicon wafers by a silane coupling agent bearing a 2-nitrobenzyl carbamate moiety. Very smooth SAM was obtained by the use of 1,3-bis(trifluoromethyl)benzene as a solvent. Photopatterning of the SAM was carried out by irradiation with soft UV at 2 J cm−2 (80 s) in acetone under a photomask. Selective deposition of Ag nanoparticulate ink by spin coating on the resulting patterned surface afforded a well-defined 10 µm line and space pattern. Subsequent photodeprotection to generate amino groups enabled the space regions to be selectively modified with fluorescent dye bearing a succinimidyl ester moiety.

  在经过热氧化处理的硅晶圆上，通过一种带有2-硝基苯甲酰胺基团的硅烷偶联剂形成了高疏水性自组装单分子层（SAM），该层对软紫外光（波长 = 365 nm）具有高光敏性。使用1,3-双（三氟甲基）苯作为溶剂获得了非常光滑的SAM。通过在光掩膜下用软紫外光照射（2 J cm−2，80秒）在丙酮中进行SAM的光刻。通过在形成的图案表面上旋涂选择性沉积银纳米颗粒墨水，得到了清晰的10微米线条和间隔图案。随后的光去保护反应生成氨基，使得空间区域能够选择性地与带有琥珀酸亚胺酯基团的荧光染料进行修饰。
• FLOURINE-CONTAINING COMPOUND, SUBSTRATE FOR PATTERNING, PHOTODEGRADABLE COUPLING AGENT, PATTERNING METHOD, AND COMPOUND
  申请人：Kanagawa University

  公开号：US20160152642A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  A fluorine-containing compound represented by General formula (1), wherein X represents a halogen atom or an alkoxy group, R 1 represents a hydrogen atom or a linear, branched, or cyclic alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, R f1 and R f2 are each independently a fluorinated alkoxy group, and n represents an integer of 0 or more.

  由通用式（1）表示的含氟化合物，其中X代表卤素原子或烷氧基团，R1代表氢原子或具有1至10个碳原子的线性、支链或环烷基团，Rf1和Rf2分别是氟化烷氧基团，n代表大于或等于0的整数。
• FLUORINE-CONTAINING COMPOUND, SUBSTRATE FOR PATTERN FORMATION, PHOTODEGRADABLE COUPLING AGENT, PATTERN FORMATION METHOD, AND COMPOUND
  申请人：KANAGAWA UNIVERSITY

  公开号：US20170158606A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A compound represented by formula (e): where R 1 represents a branched chain or cyclic alkyl group having 3 to 10 carbon atoms, and R f1 and R f2 represent fluorinated alkoxy groups.

  一个由分子式（e）表示的化合物：其中R1代表具有3至10个碳原子的支链或环烷基基团，而Rf1和Rf2代表氟化烷氧基基团。
• TRIPEPTIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NORTHWEST UNIVERSITY

  公开号：US20170267718A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Provided are a tripeptide compound, a preparation method therefor, and an application thereof. The structure of the related compound is represented by formula (I). The provided compound has angiotensin converting enzyme inhibiting bioactivity, and the compound and a pharmaceutical composition thereof play a role in preventing and treating hypertension and other cardiocerebral vascular system diseases.

  提供了一种三肽化合物，其制备方法和应用。相关化合物的结构由式（I）表示。提供的化合物具有抑制血管紧张素转换酶的生物活性，该化合物及其药物组成对预防和治疗高血压和其他心脑血管系统疾病起着作用。