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7-(2,4-dimethoxy-6-methylphenoxy)-5-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one | 69794-95-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(2,4-dimethoxy-6-methylphenoxy)-5-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one
英文别名
——
7-(2,4-dimethoxy-6-methylphenoxy)-5-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one化学式
CAS
69794-95-2
化学式
C18H18O6
mdl
——
分子量
330.337
InChiKey
IYHVPCJBWQTYSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    526.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.48
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    63.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(2,4-dimethoxy-6-methylphenoxy)-5-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one二氯化二硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以410 mg的产率得到4-氯-7-(3,5-二氯-2,4-二甲氧基-6-甲基苯氧基)-5-甲氧基异苯并呋喃-1(3H)-酮
    参考文献:
    名称:
    地泼酮的合成。地衣的部分15.新的代谢物Buellia藜depsidones的新型苯酞的分解代谢:(侦探)德不
    摘要:
    从地衣中分离出地衣(Dicks。De Not。),并确定新的双孢菌烯酮2,7,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基二苯并[ b,e ] [ 1,4] dioxepin-11-one(dechlorodiploicin)(1)及其甲基醚dechloro- O- methyldiploicin(9),以及新型邻苯二甲酸酯4-chloro-7-(3,5-dichloro-4,6-二甲氧基-2-甲基苯氧基)-5-甲氧基异苯并呋喃-1(3 H)-一(丁酰内酯)(13)和4,6-二氯-7-(2,4-二氯-3,6-二甲氧基-5-甲基苯氧基) -5-甲氧基异苯并呋喃-1(3 H)-描述了一种(蔗糖固体)(18)。还描述了buellolide(13)的合成。据推测,buellolide(13)和canesolide(18)是由它们的同属二十头孢烯的分解代谢产生的,在后者情况下是Smiles重排的。
    DOI:
    10.1039/p19810000849
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-7-(3,5-二氯-2,4-二甲氧基-6-甲基苯氧基)-5-甲氧基异苯并呋喃-1(3H)-酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以60%的产率得到7-(2,4-dimethoxy-6-methylphenoxy)-5-methoxyisobenzofuran-1(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    地泼酮的合成。地衣的部分15.新的代谢物Buellia藜depsidones的新型苯酞的分解代谢:(侦探)德不
    摘要:
    从地衣中分离出地衣(Dicks。De Not。),并确定新的双孢菌烯酮2,7,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基二苯并[ b,e ] [ 1,4] dioxepin-11-one(dechlorodiploicin)(1)及其甲基醚dechloro- O- methyldiploicin(9),以及新型邻苯二甲酸酯4-chloro-7-(3,5-dichloro-4,6-二甲氧基-2-甲基苯氧基)-5-甲氧基异苯并呋喃-1(3 H)-一(丁酰内酯)(13)和4,6-二氯-7-(2,4-二氯-3,6-二甲氧基-5-甲基苯氧基) -5-甲氧基异苯并呋喃-1(3 H)-描述了一种(蔗糖固体)(18)。还描述了buellolide(13)的合成。据推测,buellolide(13)和canesolide(18)是由它们的同属二十头孢烯的分解代谢产生的,在后者情况下是Smiles重排的。
    DOI:
    10.1039/p19810000849
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