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Methyl 4-(4,5-diethynylimidazol-1-yl)benzoate | 706785-14-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 4-(4,5-diethynylimidazol-1-yl)benzoate
英文别名
——
Methyl 4-(4,5-diethynylimidazol-1-yl)benzoate化学式
CAS
706785-14-0
化学式
C15H10N2O2
mdl
——
分子量
250.257
InChiKey
SVWIZCOVZRSQGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    432.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    咪唑稠合的双炔炔的Bergman环芳烃化:N-芳基取代的显著作用
    摘要:
    制备了一系列的N-芳基取代的“咪唑稠合的”(Z)3-烯-1,5-二炔,并确定了其Bergman环芳化反应活性的动力学参数。N-芳基化相对于N-烷基衍生物的速率提高了七倍(ANOVA p <0.0001)。N-苯基衍生物表现出最大的增强作用(在145°C时为七倍)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.02.152
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4,5-Bis-trimethylsilanylethynyl-imidazol-1-yl)-benzoic acid methyl ester 在 甲醇氟化铵 作用下, 生成 Methyl 4-(4,5-diethynylimidazol-1-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    咪唑稠合的双炔炔的Bergman环芳烃化:N-芳基取代的显著作用
    摘要:
    制备了一系列的N-芳基取代的“咪唑稠合的”(Z)3-烯-1,5-二炔,并确定了其Bergman环芳化反应活性的动力学参数。N-芳基化相对于N-烷基衍生物的速率提高了七倍(ANOVA p <0.0001)。N-苯基衍生物表现出最大的增强作用(在145°C时为七倍)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.02.152
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