(2-methoxy-allyl)-dimethyl-sulfonium; bromide | 36832-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-methoxy-allyl)-dimethyl-sulfonium; bromide
• 英文别名: Dimethyl-(2-methoxy-prop-2-enyl)-sulfonium；2-Methoxy-1-enyldimethylsulfonium；2-methoxyprop-2-enyl(dimethyl)sulfanium;bromide
• CAS: 36832-54-9
• 化学式: Br*C₆H₁₃OS
• 分子量: 213.139
• InChiKey: NCMIKWDWNJOQGW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.97
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxy-allyl)-dimethyl-sulfonium; bromide 在 sodium ethanolate 、 苯酚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ((E)-2-methoxy-propenyl)-dimethyl-sulfonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  消除-加法。第二十一部分。炔属salts盐与氧，硫和氮亲核试剂的加成-脱烷基反应

  摘要：

  已经研究了亲核试剂与二甲基丙-2-炔基and和S-丙-2-炔基四氢噻吩溴化物的反应。这些盐易于异构化为易于亲核加成的烯丙二烯异构体（[省略图示]·C：C：C）。最初形成的加合物，根据其结构，会经历几种类型的后续反应。最通常地，将初始非共轭加合物异构化成共轭异构体，或者随后添加第二亲核试剂，或者亲核试剂通过攻击邻近硫的碳使ates基脱烷基。在环状sulph盐的情况下，脱烷基作用导致环裂解并形成开链硫化物。

  DOI：

  10.1039/p19730000059
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 二甲基炔丙基溴化硫 在 sodium methylate 作用下， 生成 (2-methoxy-allyl)-dimethyl-sulfonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  消除-加法。第二十一部分。炔属salts盐与氧，硫和氮亲核试剂的加成-脱烷基反应

  摘要：

  已经研究了亲核试剂与二甲基丙-2-炔基and和S-丙-2-炔基四氢噻吩溴化物的反应。这些盐易于异构化为易于亲核加成的烯丙二烯异构体（[省略图示]·C：C：C）。最初形成的加合物，根据其结构，会经历几种类型的后续反应。最通常地，将初始非共轭加合物异构化成共轭异构体，或者随后添加第二亲核试剂，或者亲核试剂通过攻击邻近硫的碳使ates基脱烷基。在环状sulph盐的情况下，脱烷基作用导致环裂解并形成开链硫化物。

  DOI：

  10.1039/p19730000059

文献信息

• Howsam,R.W.; Stirling,C.J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 847 - 852
  作者：Howsam,R.W.、Stirling,C.J.M.

  DOI：——

  日期：——
• Ellis,B.S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 286 - 292
  作者：Ellis,B.S. et al.

  DOI：——

  日期：——