4-ethyl-5-methyl-hexan-3-one | 34575-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-5-methyl-hexan-3-one
• 英文别名: 4-Ethyl-5-methylhexan-3-one
• CAS: 34575-42-3
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: VWBMPFHSRKEJKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基锂 、 2-(1-ethyl-2-methyl-propyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole 生成 4-ethyl-5-methyl-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  乙炔合成酯混合物：二甲基-4,4恶唑啉-2的有机锂作用。二甲基-4,4恶唑啉鎓2的有机金属替代物

  摘要：

  α，α-二取代的酮由中间体烯胺水解后有机锂化合物与取代的4,4-二甲基-2-恶唑啉4反应生成。后者的烷基化还允许合成α，α，α-三取代的酮。通过将有机金属试剂添加到4,4-二甲基-2-恶唑啉鎓盐6中，可以制备出α，α-二取代的酮。已将该方法的效率与其他当前使用的方法进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93497-0

文献信息

• Synthese de cetones aliphatiques encombrees
  作者：C. Lion、J.E. Dubois

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93497-0

  日期：1973.1

  4-dimethyl-2-oxazolines, 4, after hydrolysis of the intermediate enamine. Alkylation of the latter also permits the synthesis of α,α,α-trisubstituted ketones. α,α-Disubstituted ketones have been prepared by addition of organometallic reagents to 4,4-dimethyl-2-oxazolinium salts, 6. The efficiency of this method has been compared to that of other currently used methods.

  α，α-二取代的酮由中间体烯胺水解后有机锂化合物与取代的4,4-二甲基-2-恶唑啉4反应生成。后者的烷基化还允许合成α，α，α-三取代的酮。通过将有机金属试剂添加到4,4-二甲基-2-恶唑啉鎓盐6中，可以制备出α，α-二取代的酮。已将该方法的效率与其他当前使用的方法进行了比较。