oxybis(dimesitylborane) | 86565-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: oxybis(dimesitylborane)
• 英文别名: (B(mesityl)2)2O；Dimesityl-borinsaeure-anhydrid；Tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)diboroxane；bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyloxy-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 86565-28-8
• 化学式: C₃₆H₄₄B₂O
• 分子量: 514.367
• InChiKey: RXADOPNIAXZRTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(三甲苯基)氟化硼 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 oxybis(dimesitylborane)
  参考文献：
  名称：

  具有B = N键的三配位有机硼：取代基效应，发光/电致发光以及与氟化物的反应。

  摘要：

  五个新的具有B = N键的涉及吲哚或取代的吲哚配体的三配位硼化合物，包括B（甲磺酰基）2（吲哚基），（1），B（甲磺酰基）2（2-Me-​​吲哚基），（2 ），B（甲磺酰基）2（3-Me-吲哚基），（3），B（甲磺酰基）2（7-Me-吲哚基），（4）和B（甲磺酰基）2（3-Ph-吲哚基）， （5）已经合成。这些新化合物的结构通过X射线衍射分析确定。所有这五个化合物都是发光的，涉及吲哚基pi轨道和硼p（pi）轨道之间的电荷转移跃迁。发现吲哚基环上的取代基对化合物的电子性质具有微妙的影响。NMR实验证实，吲哚7位的甲基最有效地阻止异丁烯基围绕BC键的旋转。由于F-加合物与水分子的反应，向这组化合物中添加氟离子会导致发光猝灭和化合物的不可逆分解。这组化合物在电致发光（EL）器件中用作蓝色发射器的潜在用途已通过成功制造四层EL器件（其中1用作发射器）得到了证明。EL器件显示蓝色发射，在5 V时最大发光为1037

  DOI：

  10.1039/b703366d

文献信息

• Novel boron–nitrogen containing compounds from the reaction of organolithiums with complexes between dimesitylfluoroborane and six- or five-membered aza aromatic compounds
  作者：Keiji Okada、Riho Suzuki、Masaji Oda

  DOI：10.1039/c39950002069

  日期：——

  Treatment of an ether solution of dimesitylfluoroborane–pyridine with organolithium reagents at –30 °C gives 1-dimesitylboryl-2-substituted 1,2-dihydropyridines, whereas similar treatment of dimesitylfluoroborane–thiazole or 1-substituted imidazoles gives products possessing novel 1, 4-diazonia-2,5-diboratacyclohexa-3,6-diene framework; the products from 1-substituted imidazoles are found to be in

  在–30°C下用有机锂试剂处理二苯甲基氟硼烷-吡啶的醚溶液可得到1-二甲磺基-2-取代的1,2-二氢吡啶，而对二苯甲基氟硼烷-噻唑或1-取代的咪唑进行类似处理可得到具有新颖的1、4的产物-二氮杂-2,5-二硼杂环戊基-3,6-二烯骨架; 发现1-取代的咪唑的产物具有独特的固定构象，并且可以部分光学拆分。