6-Bromo-2-chloroquinoline-3-carboxylic acid | 1017379-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-2-chloroquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1017379-01-9
• 化学式: C₁₀H₅BrClNO₂
• 分子量: 286.512
• InChiKey: FIOUCLFBKHTGDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-2-chloroquinoline-3-carboxylic acid 、 硫脲 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到7-bromo-2,3-dihydro-2-thioxopyrimido[4,5-b]quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型5-脱氮杂恶嗪衍生物的微波辅助合成和药理研究

  摘要：

  摘要通过各种取代的2-氯喹啉-3-羧酸与尿素/的反应合成了一系列嘧啶[4,5 - b ]喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物（5-脱氮杂恶嗪）。硫脲。这些新合成的化合物的结构通过标准的光谱学和分析技术进行了表征。使用微稀释程序评估了标题化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性，并与标准药物进行了比较。还通过测量它们对细菌和真菌菌株的体外活性来确定衍生物化合物的最小抑制浓度。 图形概要在标准光谱学和分析技术的基础上，阐明了新合成的嘧啶并[4,5 - b ]喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物的结构。使用微量稀释程序评估了标题化合物对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌的体外活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9811-1

文献信息

• GLYCINE B ANTAGONIST
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20110190342A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to quinoline derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及喹啉衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的过程。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。
• Glycine B antagonist
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：US08288549B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention relates to quinoline derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及喹啉衍生物及其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用途。
• US8288549B2
  申请人：——

  公开号：US8288549B2

  公开（公告）日：2012-10-16