α-Ethoxalyl-γ-methyl-γ-butyrolacton | 90674-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α-Ethoxalyl-γ-methyl-γ-butyrolacton
• 英文别名: Ethyl 2-(5-methyl-2-oxooxolan-3-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 90674-04-7
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: WVJWHAUEHRMXPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Ethoxalyl-γ-methyl-γ-butyrolacton 、 尿素 在 盐酸 作用下， 反应 0.75h， 以58%的产率得到4-(5-Methyl-2-oxotetrahydro-3-furanyliden)-imidazolidin-2,5-dion
  参考文献：
  名称：

  杂环二羧酸酯，第 4 版。用于 4,5-二氢-2,3-呋喃二甲酸二甲酯与尿素的反应。- 5- (2-oxo-tetrahydro-3-furanylidene) - 乙内酰脲的合成

  摘要：

  在乙醇钠的存在下，二氢呋喃二甲酸酯2与尿素反应形成乙内酰脲7a。产物的结构通过光谱数据、催化氢化和 7a 和乙内酰脲 7b-g 的独立合成得到证实。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170516
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 γ-戊内酯 生成 α-Ethoxalyl-γ-methyl-γ-butyrolacton
  参考文献：
  名称：

  杂环二羧酸酯，第 4 版。用于 4,5-二氢-2,3-呋喃二甲酸二甲酯与尿素的反应。- 5- (2-oxo-tetrahydro-3-furanylidene) - 乙内酰脲的合成

  摘要：

  在乙醇钠的存在下，二氢呋喃二甲酸酯2与尿素反应形成乙内酰脲7a。产物的结构通过光谱数据、催化氢化和 7a 和乙内酰脲 7b-g 的独立合成得到证实。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170516

文献信息

• LEHMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 459-465
  作者：LEHMANN, J.

  DOI：——

  日期：——
• LEHMANN J.; GHONEIM K. M.; ABD EL-FATTAH BOTHAINA; EL-GENDY A. A., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 1, 22-29
  作者：LEHMANN J.、 GHONEIM K. M.、 ABD EL-FATTAH BOTHAINA、 EL-GENDY A. A.

  DOI：——

  日期：——