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(+)-2,2,3-Trimethyl-1-methylen-cyclobutan
(+)-2,2,3-Trimethyl-1-methylen-cyclobutan | 53225-86-8
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-2,2,3-Trimethyl-1-methylen-cyclobutan
英文别名
——
CAS
53225-86-8
化学式
C
8
H
14
mdl
——
分子量
110.199
InChiKey
UKNNJEBSLWRMLV-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.61
重原子数:
8.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(+)-2,2,3-Trimethyl-1-methylen-cyclobutan
在
吡啶
、
氢溴酸
、
溴
、
臭氧
作用下, 生成 (R)-2,2-Dibrom-3,4,4-trimethyl-cyclobutanon
参考文献:
名称:
Conia,J.-M.; Gore,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1968 - 1975
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-methyl-hexa-4,5-dien-2-ol
在
吡啶
、
sodium hydroxide
作用下, 生成
(+)-2,2,3-Trimethyl-1-methylen-cyclobutan
参考文献:
名称:
易位同戊烯基—IX:甲苯磺酸立体异构酶
摘要:
两种旋光性高芳烯基甲苯磺酸盐的溶剂化产生环状产物(环丙基酮和亚甲基环丁醇),该环状产物在带有离去基团的碳上具有构型反转,而不会损失光学活性。动力学研究允许以kΔ和k s为单位来分离速率。发现kΔ总是大于k s,特别是当烯丙基被甲基取代时。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91452-8
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Conia,J.-M.; Gore,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 735 - 743
作者:
Conia,J.-M.、Gore,J.
DOI:
——
日期:
——
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