methyl 5-amino-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate | 1034889-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-amino-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-amino-2-phenyloxazole-4-carboxylate
• CAS: 1034889-77-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD13187386
• 分子量: 218.212
• InChiKey: CILSYVWPFVAWRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  383.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-amino-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-2-芳基-1,3-恶唑[5,4-d]嘧啶-7（4 H）-硫酮和6-烷基-2-芳基-1,3-恶唑[5,4-的合成d] 2-芳酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈的嘧啶-7（6 H）-一

  摘要：

  用过量的胺，原甲酸三乙酯和硫化氢顺序处理可及的2-芳基氨基-3,3-二氯丙烯腈，得到4-取代的恶唑[5,4 - d ]嘧啶-7（4H）-硫酮。相同试剂与甲醇钠，三氟乙酸，原甲酸三乙酯和胺的顺序反应产生6-取代的恶唑[5,4 - d ]嘧啶-7（4 H）-。

  DOI：

  10.1134/s1070363212040226
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-phenyl-5-(N,N-diphenylsulfonylamino)oxazole-4-carboxylate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以78.3%的产率得到methyl 5-amino-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  室温下由硝基氧基催化的N-氟苯磺酰亚胺 对芳烃的无金属C–H胺化†

  摘要：

  据报道，在不使用任何金属，配体或添加剂的情况下，使用N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）作为胺化试剂，通过TEMP键催化的芳烃通过C–H键断裂的直接胺化反应具有良好的收率和优异的收率。与以前通常需要高反应温度的过渡金属催化胺化反应不同，这种在室温下的新颖反应是通过有机催化实现的NFSI的C–H胺化反应的第一个例子。还提出了这种简洁胺化的可能机理。

  DOI：

  10.1039/c9cc02739d

文献信息

• Synthesis of new derivatives of 5-amino-1,3-oxazole basing on 3-benzoylamino-3,3-dichloroacrylonitrile
  作者：O. V. Shablykin、V. S. Brovarets、B. S. Drach

  DOI：10.1134/s1070363207070250

  日期：2007.7