5-benzoyl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile | 95050-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzoyl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 5-Benzoyl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridine carbonitrile；5-benzoyl-6-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 95050-68-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: AFPLABCPUDQKRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-271 °C
• 沸点：
  399.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile 在 氩 、 二氯甲烷 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 5.12h， 生成 5-benzoyl-6-methyl-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Cardiotonic 5-benzoyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylates

  摘要：

  小说3-羧基和3-羧基烷氧基-5-苯甲酰基-2（1H）-吡啶酮以及其药用盐是心力衰竭治疗中有用的心脏强心剂。

  公开号：

  US04769380A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(dimethylamino)methylene]-1-phenyl-1,3-butanedione 生成 5-benzoyl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  JONES, WINTON D.;DAGE, RICHARD C.;SCHNETTLER, RICHARD A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of 5-acyl-6-substituted 3-cyano-2(1<i>H</i>)-pyridinones
  作者：Winton D. Jones、Richard A. Schnettler、Edward W. Huber

  DOI：10.1002/jhet.5570270307

  日期：1990.3

  2-Dimethylaminomethylidene-1,3-diketones are useful synthons for the construction of 5-acyl-6-substituted-3-cyano-2(1H)-pyridinones. The reaction of these 1,3-diketones and the anion of cyanoacetamide gave the title compounds. When the 1,3 diketone contained different alkyl or aryl groups, mixtures of regioisomers were formed. To circumvent this problem, dimethylaminomethylidene hydrazones, regioselectively

  2-二甲基氨基亚甲基-1，3-二酮是用于构建5-酰基-6-取代的-3-氰基-2（1 H）-吡啶酮的有用的合成子。这些1，3-二酮与氰基乙酰胺的阴离子反应，得到标题化合物。当1，3-二酮包含不同的烷基或芳基时，形成区域异构体的混合物。为了解决这个问题，使由二甲基肼基烯酮和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛区域选择性制备的二甲基氨基亚甲基与氰基乙酰胺阴离子反应，然后酸水解，得到标题化合物。
• 5-Acyl-2-(1H)-pyridinones
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0124090A1

  公开（公告）日：1984-11-07

  Novel 5-acyl-2-(1H)pyridinones of formula I and their use as cardiotonic agents. They are prepared by reacting a 1-R5-3-R6-2-(dimethylamino-1-R4-methylidenyl)-1,3-propanedione with an appropriate R3-substituted acetoacetamide.

  式 I 的新型 5-酰基-2-(1H)吡啶酮及其作为强心剂的用途 及其作为强心剂的用途。它们是通过 1-R5-3-R6-2-(二甲基氨基-1-R4-亚甲基)-1,3-丙二酮与适当的 R3 取代乙酰乙酰胺反应制备的。
• Alkoxyimino ether derivatives of 5-acyl-2(1H)-pyridinones
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0140375A2

  公开（公告）日：1985-05-08

  This invention relates to alkoxyimino ether derivatives of 5-acyl-2(1H)-pyridinones and to their use as cardiotonic agents useful in treating cardiac failure, and to the process useful in the preparation thereof.

  本发明涉及 5-酰基-2(1H)-吡啶酮的烷氧基亚氨基醚衍生物，以及它们作为治疗心力衰竭的强心剂的用途和制备过程。
• Synthesis of 1-(β-D-Glycopyranosyl)-3-Deazapyrimidines from 2-Hydroxy and 2-Mercaptopyridines
  作者：Adel M. Attia、Galal H. Elgemeie、Ibrahim S. Alnaimi

  DOI：10.1080/07328319808003474

  日期：1998.8

  The synthesis of new 4- and 5-substituted-3-cyanopyridine nucleosides has been performed by reacting the silylated pyridines and penta-O-acetyl-alpha -D-glycopyranose in dichloroethane in the presence of SnCl4. The free nucleosides were tested for their potential activity against HIV and different types of tumor.
• JONES, WINTON D. (JR);DAGE, RICHARD A.;SCHNETTLER, RICHARD A.
  作者：JONES, WINTON D. (JR)、DAGE, RICHARD A.、SCHNETTLER, RICHARD A.

  DOI：——

  日期：——