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2-methylene-1,3-cyclopentanedione | 90036-77-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-methylene-1,3-cyclopentanedione
英文别名
2-Methylidenecyclopentane-1,3-dione
2-methylene-1,3-cyclopentanedione化学式
CAS
90036-77-4
化学式
C6H6O2
mdl
——
分子量
110.112
InChiKey
MLKBDUKURHYFKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    250.2±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:99f3b8dcc75a161d990cf24054627497
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文献信息

  • METHOD OF PRODUCING A BISBENZODITHIOL COMPOUND
    申请人:Motoki Masuji
    公开号:US20090240067A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    A method of producing a compound represented by formula (1), including: allowing 1,4-benzoquinone or 1,2-benzoquinone to react with a dithiocarbamate compound represented by formula (2) in a polar solvent: wherein R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, R 1 and R 2 may be the same or different and may be combined with each other to form a ring, X represents an ion necessary to neutralize the charge of the molecule, m represents an integer of 1 to 2, n represents an integer of 1 to 2, M represents a hydrogen atom, a metal atom or a conjugate acid of a base, p represents an integer of 1 to 4, and q represents an integer of 1 to 4.
    一种生产由化学式(1)表示的化合物的方法,包括:允许1,4-苯醌或1,2-苯醌在极性溶剂中与由化学式(2)表示的二硫代氨基甲酸盐化合物发生反应:其中R1和R2各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂环基,R1和R2可以相同也可以不同,并且可以结合在一起形成环,X表示中性化分子电荷所需的离子,m表示1至2的整数,n表示1至2的整数,M表示氢原子、金属原子或碱的共轭酸,p表示1至4的整数,q表示1至4的整数。
  • SUBSTITUTED ENAMINOCARBONYL COMPOUNDS USED AS INSECTICIDES
    申请人:Jeschke Peter
    公开号:US20100240705A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present application relates to novel substituted enaminocarbonyl compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.
    本申请涉及新型取代烯胺羰基化合物,其制备方法以及用于控制动物害虫,特别是节肢动物,尤其是昆虫的用途。
  • Synthesis of 2-methylene-1,3-dioxygenated cyclopentanes and cyclopentenes
    作者:Nuanphun Chantarasiri、Pranee Dinprasert、Chachanat Thebtaranonth、Yodhathai Thebtaranonth、Chavi Yenjai
    DOI:10.1039/c39900000286
    日期:——
    Anthracene adducts (4)–(6) are synthesized via a convenient general synthesis and subjected to a retro Diels-Alder reaction to furnish the corresponding 2-methylene-1,3-dioxygenated cyclopentenes and cyclopentanes (1)–(3)via either flash vacuum pyrolysis or room temperature silica gel-catalysed decomposition.
    蒽加合物(4) - (6)被合成通过一个方便的一般合成,并进行逆狄尔斯-阿尔德反应,得到相应的2-亚甲基-1,3-二氧化环戊烯和环戊烷(1) - (3)通过任一快速真空热解或室温硅胶催化的分解。
  • Acid catalysis of the retro-diels alder reaction. Formation and electrophilic reactivity of 2-methylene-1,3-cyclopentanedione.
    作者:William H. Bunnelle、W. Randall Shangraw
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86781-8
    日期:1987.1
  • Reactions of 2-methylene-1,3-cyclopentanedione with electron-rich alkenes
    作者:William H. Bunnelle、Leslie Ann Meyer
    DOI:10.1021/jo00252a029
    日期:1988.8
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