α,β-Bis-(dimethylamino)-propionsaeurenitril | 19521-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α,β-Bis-(dimethylamino)-propionsaeurenitril
• 英文别名: 2,3-Bis(dimethylamino)propanenitrile
• CAS: 19521-18-7
• 化学式: C₇H₁₅N₃
• 分子量: 141.216
• InChiKey: GNYXICWTTHKPNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,β-Bis-(dimethylamino)-propionsaeurenitril 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,3-Bis-(dimethylamino)-propylamin
  参考文献：
  名称：

  Petit,L.; Touratier,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1136 - 1141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴丙腈 、 二甲胺 反应 192.0h， 生成 α,β-Bis-(dimethylamino)-propionsaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  Gaiffe,A.; Padovani,A., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 269, p. 144 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Widely Applicable Regioselective Aerobic α-Cyanation of Tertiary Amines Heterogeneously Catalyzed by Manganese Oxides
  作者：Kazuya Yamaguchi、Ye Wang、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/cctc.201300477

  日期：2013.10

  A fit catalyst for some aerobic exercise: A manganese oxide‐based octahedral molecular sieve, OMS‐2, could act as an efficient heterogeneous catalyst for the regioselective α‐cyanation of various tertiary amines, including trialkyl, benzylic, and N,N‐dialkylaniline derivatives using trimethylsilyl cyanide (TMSCN) as the cyano source and molecular oxygen as the terminal oxidant.

  适合进行有氧运动的催化剂：基于氧化锰的八面体分子筛OMS-2可作为有效的非均相催化剂，用于多种叔胺的区域选择性α-氰化，包括三烷基，苄基和N，N-二烷基苯胺衍生物，使用三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）作为氰基源，使用分子氧作为末端氧化剂。
• Synthesis of amines
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0008532A1

  公开（公告）日：1980-03-05

  A process for the preparation of an amide of the formula wherein R is an eventually substituted alkyl, alkenyl, aralkyl or phenyl group, by hydrolysis of a nitrile of the formula (II) wherein R is as defined above, in the presence of a base and hydrogen peroxide using an organic quaternary ammonium salt and/or a tertiary amine as a catalyst. This process is useful for the preparation of amides of formula (III) wherein n is 1, 2 or 3 Ar and Ar' are eventually substituted phenyl groups R3 is hydrogen or a substituent. These amides can be decomposed in amines by a halogen or a hypohalite in the presence of a base.

  一种通过水解式（II）腈制备式（I）酰胺的工艺 其中 R 是最终取代的烷基、烯基、芳基或苯基，通过水解式（II）的腈 其中 R 如上定义，在碱和过氧化氢存在下，使用有机季铵盐和/或叔胺作为催化剂。该工艺可用于制备式 (III) 的酰胺 其中 n 为 1、2 或 3 Ar 和 Ar'为最终取代的苯基 R3 是氢或取代基。 这些酰胺可以在碱存在下通过卤素或次卤素分解成胺。
• Synthesis of amides
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0040896A2

  公开（公告）日：1981-12-02

  A process for the preparation of an amide of the formula (I) wherein R is an optionally substituted alkyl, alkenyl, aralkyl or phenyl group, by hydrolysis of a nitrile of the formula (II) wherein R is as defined above, in the presence of a base and hydrogen peroxide using an organic quaternary ammonium salt and/or a tertiary amine as a catalyst. This process is useful for the preparation of amides of formula (III) wherein n is 1, 2 or 3, Ar and Ar' are optionally substituted phenyl groups, R3 is hydrogen or a substituent. These amides can be decomposed in amines by a halogen or a hypohalite in the presence of a base.

  一种制备式 (I) 酰胺的工艺 其中 R 为任选取代的烷基、烯基、芳基或苯基，通过水解式（II）的腈 其中 R 如上定义，在碱和过氧化氢存在下，使用有机季铵盐和/或叔胺作为催化剂。 该工艺可用于制备式 (III) 的酰胺，其中 n 为 1、2 或 3、 Ar 和 Ar'是任选取代的苯基，R3 是氢或取代基。 这些酰胺可以在碱存在下通过卤素或次卤素分解成胺。
• US4536599A
  申请人：——

  公开号：US4536599A

  公开（公告）日：1985-08-20
• Petit,L.; Touratier,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1136 - 1141
  作者：Petit,L.、Touratier,P.

  DOI：——

  日期：——