2-allyl-6-methoxy-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carbonitrile | 849634-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-allyl-6-methoxy-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Allyl-6-methoxy-1-oxo-4-phenyl-1.2-dihydroisoquinoline-3-carbonitrile；6-methoxy-1-oxo-4-phenyl-2-prop-2-enylisoquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 849634-85-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: BPMHGODDQZCZSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-6-methoxy-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-{3-hydroxy-2-[(pyridin-3-ylmethyl)amino]propyl}-6-methoxy-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Novel Isoquinoline-3-nitriles as Orally Bioavailable Kv1.5 Antagonists for the Treatment of Atrial Fibrillation

  摘要：

  Novel 3-cyanoisoquinoline Kv1.5 antagonists have been prepared and evaluated in in vitro and in vivo assays for inhibition of the Kv1.5 potassium channel and its associated cardiac potassium current, I-Kur. Structural modifications of isoquinolinone lead 1 afforded compounds with excellent potency, selectivity, and oral bioavailability.

  DOI：

  10.1021/jm060927v
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-5-methoxy-3-phenyl-3H-isobenzofuran-1-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-allyl-6-methoxy-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Novel Isoquinoline-3-nitriles as Orally Bioavailable Kv1.5 Antagonists for the Treatment of Atrial Fibrillation

  摘要：

  Novel 3-cyanoisoquinoline Kv1.5 antagonists have been prepared and evaluated in in vitro and in vivo assays for inhibition of the Kv1.5 potassium channel and its associated cardiac potassium current, I-Kur. Structural modifications of isoquinolinone lead 1 afforded compounds with excellent potency, selectivity, and oral bioavailability.

  DOI：

  10.1021/jm060927v

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAL POTASSIQUE D'ISOQUINOLINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005030729A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to compounds of structural formula I: I useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  这项发明涉及结构式I的化合物：I，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• Isoquinoline potassium channel inhibitors
  申请人：Isaacs Richard

  公开号：US20070054892A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention relates to compounds of structural formula I: I useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及结构式I的化合物：I可用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• EP1667981A4
  申请人：——

  公开号：EP1667981A4

  公开（公告）日：2008-08-13
• ISOQUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1667981A1

  公开（公告）日：2006-06-14
• US7763614B2
  申请人：——

  公开号：US7763614B2

  公开（公告）日：2010-07-27