2-[2,3-dihydroxypropyl]-6-methoxy-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carbonitrile | 849634-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[2,3-dihydroxypropyl]-6-methoxy-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-(2,3-Dihydroxypropyl)-6-methoxy-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carbonitrile；2-(2,3-dihydroxypropyl)-6-methoxy-1-oxo-4-phenylisoquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 849634-86-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: IHNXTAHQOZPVBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,3-dihydroxypropyl]-6-methoxy-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carbonitrile 生成 2-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-6-methoxy-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CANAL POTASSIQUE D'ISOQUINOLINE

  摘要：

  这项发明涉及结构式I的化合物：I，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。

  公开号：

  WO2005030729A1
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-6-methoxy-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carbonitrile 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-[2,3-dihydroxypropyl]-6-methoxy-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CANAL POTASSIQUE D'ISOQUINOLINE

  摘要：

  这项发明涉及结构式I的化合物：I，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。

  公开号：

  WO2005030729A1

文献信息

• Isoquinoline potassium channel inhibitors
  申请人：Isaacs Richard

  公开号：US20070054892A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention relates to compounds of structural formula I: I useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及结构式I的化合物：I可用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• Design and Synthesis of Novel Isoquinoline-3-nitriles as Orally Bioavailable Kv1.5 Antagonists for the Treatment of Atrial Fibrillation
  作者：B. Wesley Trotter、Kausik K. Nanda、Nathan R. Kett、Christopher P. Regan、Joseph J. Lynch、Gary L. Stump、Laszlo Kiss、Jixin Wang、Robert H. Spencer、Stefanie A. Kane、Rebecca B. White、Rena Zhang、Kenneth D. Anderson、Nigel J. Liverton、Charles J. McIntyre、Douglas C. Beshore、George D. Hartman、Christopher J. Dinsmore

  DOI：10.1021/jm060927v

  日期：2006.11.30

  Novel 3-cyanoisoquinoline Kv1.5 antagonists have been prepared and evaluated in in vitro and in vivo assays for inhibition of the Kv1.5 potassium channel and its associated cardiac potassium current, I-Kur. Structural modifications of isoquinolinone lead 1 afforded compounds with excellent potency, selectivity, and oral bioavailability.
• EP1667981A4
  申请人：——

  公开号：EP1667981A4

  公开（公告）日：2008-08-13
• ISOQUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1667981A1

  公开（公告）日：2006-06-14
• US7763614B2
  申请人：——

  公开号：US7763614B2

  公开（公告）日：2010-07-27