1-(6-苯基嘧啶-4-基)乙酮 | 64571-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-(6-苯基嘧啶-4-基)乙酮
• 英文名称: 4-acetyl-6-phenylpyrimidine
• 英文别名: 1-(6-phenyl-pyrimidin-4-yl)-ethanone；1-(6-Phenylpyrimidin-4-yl)ethanone
• CAS: 64571-51-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: IWMCUKMWPSVNTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53.0-55 °C
• 沸点：
  385.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-苯基嘧啶-4-基)乙酮 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 4-ethyl-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Studies on pyrimidine derivatives. XVI. Site selectivity in the homolytic substitution of simple pyrimidines.

  摘要：

  在2位和4位均处于游离状态的嘧啶衍生物中，它们与在氧化还原系统中生成的自由基反应时表现出位点选择性。即，6-苯基-(I)、6-甲基嘧啶(XV)和5, 6, 7, 8-四氢喹唑啉(XVII)与诸如RCO、R2NCO、EtOCO和CH2OH等自由基反应，主要生成4位取代产物。除了I与N,N-二甲基氨基甲酰基自由基反应外，未观察到相应的2位取代异构体的形成。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.571
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-6-phenyl-2(1H)-pyrimidinone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 亚硝酸丙酯 、 氢气 、 丙酮酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(6-苯基嘧啶-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Sakasai, Takeji; Yoshizawa, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4554 - 4560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SAKAMOTO TAKAO; SAKASAI TAKEJI; YAMANAKA HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 2, 571-577
  作者：SAKAMOTO TAKAO、 SAKASAI TAKEJI、 YAMANAKA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO, TAKAO;SAKASAI, TAKEJI;YOSHIZAWA, HIROSHI;TANJI, KEN-ICHI;NISHIM+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 12, 4554-4560
  作者：SAKAMOTO, TAKAO、SAKASAI, TAKEJI、YOSHIZAWA, HIROSHI、TANJI, KEN-ICHI、NISHIM+

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO T.; KONNO S.; YAMANAKA H., HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 9-10,
  作者：SAKAMOTO T.、 KONNO S.、 YAMANAKA H.

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO T.; SAKASAI T.; YAMANAKA H., HETEROCYCLES, 1978, 9, NO 4, 481-484
  作者：SAKAMOTO T.、 SAKASAI T.、 YAMANAKA H.

  DOI：——

  日期：——