4-ethyl-6-phenylpyrimidine | 74502-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-ethyl-6-phenylpyrimidine
• 英文别名: 4-ethyl-6-phenyl-pyrimidine；4-Aethyl-6-phenyl-pyrimidin
• CAS: 74502-97-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: OLJNUUXZUPDODN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161-166 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-6-phenylpyrimidine 在 盐酸 、 亚硝酸丙酯 、 丙酮酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(6-苯基嘧啶-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Sakasai, Takeji; Yoshizawa, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4554 - 4560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-6-phenyl-2(1H)-pyrimidinone 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-ethyl-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Sakasai, Takeji; Yoshizawa, Hiroshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4554 - 4560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20070099825A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。
• Studies on pyrimidine derivatives. XVI. Site selectivity in the homolytic substitution of simple pyrimidines.
  作者：TAKAO SAKAMOTO、TAKEJI SAKASAI、HIROSHI YAMANAKA

  DOI：10.1248/cpb.28.571

  日期：——

  Pyrimidine derivatives in which both the 2- and 4-positions are free exhibited site selectivity in their reactions with radicals generated in redox systems. Namely, 6-phenyl-(I), 6-methylpyrimidine (XV), and 5, 6, 7, 8-tetrahydroquinazoline (XVII) reacted with radicals such as RCO, R2NCO, EtOCO, and CH2OH to give predominantly the 4-substituted products. Except in the reaction of I with the N, N-dimethylcarbamoyl radical, the formation of the corresponding 2-substituted isomers was not observed.

  在2位和4位均处于游离状态的嘧啶衍生物中，它们与在氧化还原系统中生成的自由基反应时表现出位点选择性。即，6-苯基-(I)、6-甲基嘧啶(XV)和5, 6, 7, 8-四氢喹唑啉(XVII)与诸如RCO、R2NCO、EtOCO和CH2OH等自由基反应，主要生成4位取代产物。除了I与N,N-二甲基氨基甲酰基自由基反应外，未观察到相应的2位取代异构体的形成。
• N3-HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AND N5-HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Ding Pingyu

  公开号：US20080182862A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  N 3 -Heteroaryl substituted triazoles and N 5 -heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明公开了N3-杂环芳基取代的三唑和N5-杂环芳基取代的三唑，以及含有这些化合物的制药组合物，作为抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl活性的有用药物。还公开了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。
• Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20120035178A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁酸α7受体的配体，可以用于治疗各种中枢神经系统的疾病，特别是情感和神经退行性疾病。