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(Z)-5-([4-(2-chloro-7-methylquinolin-3-yl)methoxy]benzylidine)thiazolidine-2,4-dione | 1334446-37-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-5-([4-(2-chloro-7-methylquinolin-3-yl)methoxy]benzylidine)thiazolidine-2,4-dione
英文别名
——
(Z)-5-([4-(2-chloro-7-methylquinolin-3-yl)methoxy]benzylidine)thiazolidine-2,4-dione化学式
CAS
1334446-37-5
化学式
C21H15ClN2O3S
mdl
——
分子量
410.881
InChiKey
MGIIBYJURUKVRO-NVMNQCDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    68.29
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Route for New (Z)-5-[4-(2-Chloroquinolin-3-yl) Methoxy]benzylidinethiazolidine-2,4-diones
    摘要:
    以 2-氯-3-羟甲基喹啉(2a-h)为起点,开发了合成新的(Z)-5-[4-(2-氯喹啉-3-基)甲氧基]苄基-idinethiazolidine-2,4-二酮(6a-h)的合成路线。羟甲基喹啉经对甲苯磺酰化后得到(3a-h)。在 $K_2CO_3$ 存在下,在 DMF 中将对甲苯基中间体与 4-羟基苯甲醛缩合,得到 4-喹啉基甲氧基苯甲醛(4a-h)。在 L-脯氨酸存在下,在 PEG-400 中方便地进行了喹啉基甲氧基苯甲醛(4a-h)和 2,4-噻唑烷二酮(5)的 Knoevenagel 缩合反应,得到了产率更高的标题化合物(6a-h)。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2011.32.7.2171
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