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5-bromo-5-<2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl>-3-(4-methylphenyl)-2-thioxo-4-oxo-1,3-thiazolidine | 170645-26-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-5-<2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl>-3-(4-methylphenyl)-2-thioxo-4-oxo-1,3-thiazolidine
英文别名
5-bromo-5-(2-{4-chlorophenyl}-2-oxoethyl)-3-(4-methylphenyl)-2-thioxo-4-oxothiazolidine;5-Bromo-5-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
5-bromo-5-<2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl>-3-(4-methylphenyl)-2-thioxo-4-oxo-1,3-thiazolidine化学式
CAS
170645-26-8
化学式
C18H13BrClNO2S2
mdl
——
分子量
454.796
InChiKey
UPNBKGGOWHZKKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The (E)/(Z)-ratio in the reaction of 5-(2-aryl-2-oxoethyl)-2-thioxo-4-oxo-1,3-thiazolidines with bromine
    作者:M. T. Omar、K. A. Kandeel、A. S. A. Youssef
    DOI:10.1007/bf00813206
    日期:1995.4
    3-Aryl-, 3-benzyl-, and 3 H-5-(2-aryl-2-oxoethyl)-2-thioxo-4-oxo-1,3-thiazolidines 3a-h react with bromine in acetic acid solution to give mixtures of the respective 5-aroylmethylene (E) and (Z) diastereomeric derivatives 5 and 6. They contain more than 85% of the (E)-diastereomers along with some pure isomers. The intermediacy of the 5-bromo derivatives 4 is proven and a plausible route of the reaction is presented. Structures of compounds 3-6 are evidenced by analytical and spectral data.
  • Omar; Youssef; Nessim, Egyptian Journal of Chemistry, 2004, vol. 47, # 1, p. 75 - 92
    作者:Omar、Youssef、Nessim
    DOI:——
    日期:——
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