2-(1-propenyl)-1-cyclopentanone | 106368-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-propenyl)-1-cyclopentanone
• 英文别名: cis-2-Propenyl-cyclopentanon-(1)；2-[(Z)-prop-1-enyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 106368-53-0
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: HHNXIKVKMIQQMA-RQOWECAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 乙醛 在 四氯化钛 、 lithium trimethylstannyl 作用下， 生成 2-(1-propenyl)-1-cyclopentanone 、 2-(1-丙烯基)-1-环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted stannyllithium as a double electron equivalent. Reaction with .alpha.,.beta.-enones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a011

文献信息

• The reaction of β-stannyl carbonyl compounds with Lewis acids
  作者：Tadashi Sato、Masami Watanabe、Eigoro Murayama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84330-0

  日期：1986.1

  β-Stannyl carbonyl compounds, when treated with Lewis acids, afforded cyclopropane derivatives or ketones, and the reaction was applied to the synthesis of β,γ-enones from α, β-enones.

  当用路易斯酸处理时，β-苯乙烯基羰基化合物可得到环丙烷衍生物或酮，并将该反应用于由α，β-烯酮合成β，γ-烯酮。
• Titanium-Mediated Alkylative Cyclizations of 1,3-Diene-Tethered Esters
  作者：Long Guo Quan、Jin Kun Cha

  DOI：10.1021/ol016350n

  日期：2001.8.1

  [reaction: see text]. An alkylative titanium-mediated cyclization reaction of 1,3-diene-tethered carboxylic esters has been developed by employing an in situ generated titanacyclopropane intermediate to afford trans-2-alkenyl cyclohexanols.

  [反应：请参见文字]。通过使用原位生成的钛环丙烷中间体来提供反式-2-链烯基环己醇，已经开发了烷基化钛介导的1,3-二烯系链羧酸酯的环化反应。