5-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-1,2-恶唑-3-羧酸乙酯 | 104776-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-1,2-恶唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-(2-amino-thiazol-4-yl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-amino-4-(3-carbethoxy-5-isoxazolyl)-thiazole；Ethyl 5-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 104776-88-7
• 化学式: C₉H₉N₃O₃S
• 分子量: 239.255
• InChiKey: XZTBEBMVNNJXCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  488.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-1,2-恶唑-3-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-amino-4-<3-(hydroxymethyl)-5-isoxazolyl>thiazole
  参考文献：
  名称：

  N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物作为有效的口服抗过敏药。

  摘要：

  合成了一系列N-（4-异恶唑基噻唑-2-基）草酰胺酸衍生物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）模型上进行了测试，以验证其潜在的抗过敏活性。通过合适的溴乙酰基异恶唑与硫脲的反应得到相应的氨基噻唑，然后与草酸单酯氯化物缩合，按照常规方法制得草酰胺酸衍生物，从而制备这些化合物。大多数新化合物通过大鼠腹膜内途径表现出对PCA反应的非常强的抗过敏活性，高于参考化合物色甘酸二钠（DSCG）。与DSCG相比，新衍生物甚至通过口服途径对PCA也有效。

  DOI：

  10.1021/jm00106a020
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-(2-溴乙炔)异唑-3-羧酸酯 在 potassium hydrogencarbonate 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以43.4 g (86.7%)的产率得到5-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-1,2-恶唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-(isoxazolyl)-thiazole-2-oxamic acids and derivatives thereof

  摘要：

  4-(异噁唑基)-噻唑-2-羧酰胺、酯及其盐；制备它们的方法和用于它们制备的中间化合物。所述化合物具有抗过敏和抗过敏反应活性，可在药学领域中使用。还描述了含有该化合物作为活性成分的药用组合物。

  公开号：

  US04766137A1

文献信息

• [EN] BIARYL LINKED HYDROXAMATES: PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] HYDROXAMATES LIES AU BIARYLE: PREPARATION ET APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2005040161A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to biaryl containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase activities. Formula (I), where Z is a single bond or C1-C4 hydrocarbon, A is an aromatic ring, B is an aromatic ring.

  本发明涉及羟肟酸酯化合物，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地，本发明涉及含有联苯基的化合物及其制备方法。这些化合物可能作为治疗增殖性疾病以及与组蛋白去乙酰化酶活性有关的其他疾病的药物而有用。公式（I），其中Z是单键或C1-C4烃基，A是芳香环，B是芳香环。
• Biaryl linked hydroxamates: preparation and pharmaceutical applications
  申请人：Stunkel Walter

  公开号：US20070167499A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to biaryl containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase activities. Formula (I), where Z is a single bond or C 1 -C 4 hydrocarbon, A is an aromatic ring, B is an aromatic ring.

  本发明涉及一种羟酸酰胺化合物，其是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地说，本发明涉及含有双芳基的化合物及其制备方法。这些化合物可以作为药物用于治疗增生性疾病以及涉及、与组蛋白去乙酰化酶活性有关的其他疾病。其中，公式（I）中，Z为单键或C1-C4烃基，A为芳香环，B为芳香环。
• Urea Derivatives Methods For Their Manufacture And Uses Thereof
  申请人：DePrez Pierre

  公开号：US20100240889A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides compounds of formula (I): in which R 1 , R′ 1 , R 2 , R′ 2 , R 3 , Y and G have the meanings given in the description, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中R1，R′1，R2，R′2，R3，Y和G具有描述中给出的含义，以及它们的制备过程，它们通过药物的方式应用，以及含有它们的制药组合物。
• UREA DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR MANUFACTURE, AND USES THEREFOR
  申请人：DEPREZ Pierre

  公开号：US20120283255A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides compounds of formula (I): in which R 1 , R′ 1 , R 2 , R′ 2 , R 3 , and Y have the meanings given in the description, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中R1，R′1，R2，R′2，R3和Y具有描述中给出的含义，以及它们的制备方法，通过药物的方式应用它们，以及包含它们的制药组合物。
• Urea derivatives, methods for their manufacture, and uses thereof
  申请人：Galapagos SAS

  公开号：EP2354137A1

  公开（公告）日：2011-08-10

  The present invention provides compounds of formula (I): in which R1, R'1, R2, R'2, R3, Y and G have the meanings given in the description, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 中 R1、R'1、R2、R'2、R3、Y 和 G 的含义，以及它们的制备工艺、它们在药物中的应用和含有它们的药物组合物。