3-amino-2-pentanone | 40874-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-2-pentanone
• 英文别名: 3-amino-pentan-2-one; hydrochloride；3-Amino-pentan-2-on; Hydrochlorid；3-Amino-2-pentanone hydrochloride；3-aminopentan-2-one;hydrochloride
• CAS: 40874-33-7
• 化学式: C₅H₁₁NO*ClH
• 分子量: 137.609
• InChiKey: ZMKDFVJAFLCCQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-pentanone 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到N-(carbethoxyacetyl)-3-amino-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-hydroxy-3-carbethoxy-5,6-dialkylpyrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949684
• 作为产物：
  描述：

  2,3-戊烷二酮 3-肟 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 3-amino-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Heteroannulation Reaction of α-Aminoketones for the Efficient Synthesis of 4-Imidazolin-2-ones and 2-Thiones

  摘要：

  在甲醇/盐酸中氢化α-氧肟酮生成α-氨基酮，未经纯化即可用于合成4-咪唑啉-2-酮和2-硫代咪唑啉，包括手性衍生物。后两个系列通过α-氨基酮与异氰酸酯和异硫氰酸酯的杂环化反应高产得到。α-氨基酮与两摩尔当量的异氰酸酯的双缩合产生了一系列4,5-二烷基N，3-二芳基-2-氧代-2，3-二氢-1H-咪唑-1-羧酰胺。与异硫氰酸酯反应，单一缩合反应产生了一系列4,5-二烷基-1-芳基-1H-咪唑-2（3H）-硫醇，其可通过与烷基卤化物烷基化反应高产得到相应的1-芳基-2-硫代烷基-1H-咪唑。

  DOI：

  10.21577/0103-5053.20210120

文献信息

• Gabriel; Pinkus, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2213
  作者：Gabriel、Pinkus

  DOI：——

  日期：——
• ZAVYALOV S. I.; ZAVOZIN A. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 5, 1067-1070
  作者：ZAVYALOV S. I.、 ZAVOZIN A. G.

  DOI：——

  日期：——
• ZAVYALOV S. I.; ZAVOZIN A. G., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1978, HO 10, 2417-2421
  作者：ZAVYALOV S. I.、 ZAVOZIN A. G.

  DOI：——

  日期：——
• ZAVYALOV S. I.; ZAVOZIN A. G., XIMIYA GETEROTSIKLICH. SOEDIN., 1978, HO 12, 1693,
  作者：ZAVYALOV S. I.、 ZAVOZIN A. G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-hydroxy-3-carbethoxy-5,6-dialkylpyrazines
  作者：S. I. Zav'yalov、A. G. Zavozin

  DOI：10.1007/bf00949684

  日期：1980.5