4-methyl-3-vinylquinoline-2(1H)-one | 32890-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-vinylquinoline-2(1H)-one
• 英文别名: 4-methyl-3-vinyl-2-quinolone；4-methyl-3-vinyl-1H-quinolin-2-one；4-Methyl-3-vinyl-2-chinolon；3-ethenyl-4-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 32890-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: VADLZTGYTKIUJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >150 °C (decomp)
• 沸点：
  376.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-vinylquinoline-2(1H)-one 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PALANIPPAN, R.;SOUNDARARAJAN, N.;SHANMUGAM, P.;RATNASABAPATHY, A., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 9, 798-799

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-N-(2-acetylphenyl)but-2-enamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到4-methyl-3-vinylquinoline-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  顺序铜催化的酰胺化碱介导的营地环化：由邻卤代苯酮分两步合成2-芳基-4-喹诺酮类化合物

  摘要：

  对于2-芳基-和2-乙烯基-4-喹诺酮的制备直接两步法，其利用的铜催化的酰胺化ö -halophenones然后将所得的碱促进环化营ñ - （2 -ketoaryl描述了酰胺。使用CuI（一种二胺配体）和碱作为催化剂体系，对于一系列芳基，杂芳基和乙烯基酰胺，酰胺化反应的收率很高。随后的营地环化有效地提供了所描述条件的所需4-喹诺酮类药物。

  DOI：

  10.1021/jo701384n

文献信息

• Modification of organic compounds with Lawesson’s reagent
  作者：L. A. Kayukova、K. D. Praliyev、V. G. Gut’yar、G. P. Baitursynova

  DOI：10.1134/s1070428015020025

  日期：2015.2

  Application in organic synthesis of Lawesson’s reagent, 2,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfide, provides a possibility to replace an oxygen atom for a sulfur atom in the carbonyl group of ketones, esters, amides, in ether group, and also either to induce a rearrangement of the initial structure of organic compounds with or without inclusion of sulfur atoms or to lead to

  Lawesson试剂2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦环-2,4-二硫化物在有机合成中的应用为羰基中的硫原子取代氧原子提供了可能性在醚基团中的一组酮，酯，酰胺，还可以诱导含有或不含有硫原子的有机化合物的初始结构重排，或导致形成各种类型的有机磷化合物。形成的有机硫化合物表现出广泛的生物学作用。
• Synthese von 4-Methylfuro[2,3-b]chinolin und Analogen Furochinoline, 5. Mitt
  作者：P. Shanmugam、P. Lakshminarayana、R. Palaniappan

  DOI：10.1007/bf00910573

  日期：——
• Palaniappan, R.; Soundararajan, N.; Shanmugam, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. <B> 20, # 9, p. 798 - 799
  作者：Palaniappan, R.、Soundararajan, N.、Shanmugam, P.、Ratnasabapathy, A.

  DOI：——

  日期：——
• Furochinoline, 9. Mitt.: Synthese von Furo[2,3-b]chinolinen
  作者：P. Shanmugam、R. Palaniappan、N. Soundararajan、T. K. Thiruvengadam、K. Kanakarajan

  DOI：10.1007/bf00909101

  日期：——
• RAMASAMY K.; KALYANASUNDARAM S. K.; SHANMUGAM P., SYNTHESIS, 1978, NO 7, 545-547
  作者：RAMASAMY K.、 KALYANASUNDARAM S. K.、 SHANMUGAM P.

  DOI：——

  日期：——