(R)-citronellal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-citronellal
• 英文别名: (3R)-3,6-dimethylhept-5-enal
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: BLDWROQUYLSYEK-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-citronellal 、 亚硝基苯 在 5-(pyrrolidin-2-yl)-1H-tetrazole 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种高选择性的有机催化途径，用于手性二氢-1，2-恶嗪。

  摘要：

  [反应：见正文]由非手性原料进行有机催化的手性二氢-1,2-恶嗪的不对称合成，收率中等至极佳，对映选择性极佳。该顺序反应在单个罐中得到所需产物。

  DOI：

  10.1021/ol051577u

文献信息

• A sequential enantioselective, organocatalytic route to chiral 1,2-oxazines and chiral pyridazines
  作者：Sirirat Kumarn、Alexander J. Oelke、David M. Shaw、Deborah A. Longbottom、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b708646f

  日期：——

  A sequential, organocatalysed asymmetric reaction to access chiral 1,2-oxazines and chiral pyridazines is reported, which proceeds in moderate to good yields and good to excellent enantioselectivities.

  据报道，通过顺序的有机催化不对称反应可得到手性1,2-恶嗪和手性哒嗪，其收率中等至良好，对映选择性良好。
• A Highly Selective, Organocatalytic Route to Chiral Dihydro-1,2-oxazines
  作者：Sirirat Kumarn、David M. Shaw、Deborah A. Longbottom、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/ol051577u

  日期：2005.9.1

  [reaction: see text] The organocatalyzed asymmetric synthesis of chiral dihydro-1,2-oxazines from achiral starting materials proceeds in moderate to excellent yields and excellent enantioselectivity. This sequential reaction gives the desired products in a single pot.

  [反应：见正文]由非手性原料进行有机催化的手性二氢-1,2-恶嗪的不对称合成，收率中等至极佳，对映选择性极佳。该顺序反应在单个罐中得到所需产物。