3α-hydroxymethylbicyclo<3.2.1>oct-6-ene | 61597-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3α-hydroxymethylbicyclo<3.2.1>oct-6-ene
• 英文别名: endo-3-Hydroxymethylbicyclo<3.2.1>oct-6-en
• CAS: 61597-60-2
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: OCJHLLILHVGUQG-AYMMMOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxymethylbicyclo<3.2.1>oct-6-ene 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 作用下， 生成 二环<3.2.1>辛-6-烯-3-内-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Studies on (CH)2n hydrocarbons. Alternative syntheses of [3]peristylane (triaxane)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00430a014
• 作为产物：
  描述：

  双环[3.2.1]辛-6-烯-3-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium triiodide 、 锌 作用下， 生成 3α-hydroxymethylbicyclo<3.2.1>oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Enzymes in organic synthesis. 31. Preparations of enantiomerically pure bicyclic [3.2.1] and [3.3.1] chiral lactones via stereospecific horse liver alcohol dehydrogenase catalyzed oxidations of meso diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00317a046

文献信息

• High π-route reactivity in the tropene system. Absence of a nitrogen acceleration effect.
  作者：Brown L. Murr、Billy J. Parkhill、Alex Nickon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81578-7

  日期：1992.6

  Solvolyses of a suitably constructed tropene tosylate and its unsaturated carbocyclic analog show that the amino function, despite its suitable spatial location, does not enhance the π-route assistance but reduces it slightly.

  适当构造的对甲苯磺酸托苯酯及其不饱和碳环类似物的溶剂化显示，尽管其空间位置合适，但氨基官能团不会增强π路径辅助作用，但会使其稍微减少。
• BRIDGES, A. J.;RAMAN, P. S.;NG, G. S. Y.;JONES, J. B., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 5, 1461-1467
  作者：BRIDGES, A. J.、RAMAN, P. S.、NG, G. S. Y.、JONES, J. B.

  DOI：——

  日期：——