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cis,cis-2,6-Dibromo-4-t-butylcyclohexanone | 4884-77-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cis,cis-2,6-Dibromo-4-t-butylcyclohexanone
英文别名
cis-cis-2,6-Dibrom-4-tert-butyl-cyclohexan-1-on;cis,cis-2.6-Dibrom-4-tert.-butyl-cyclohexanon;r-2,c-6-Dibrom-c-4-t-butylcyclohexanon
cis,cis-2,6-Dibromo-4-t-butylcyclohexanone化学式
CAS
4884-77-9
化学式
C10H16Br2O
mdl
——
分子量
312.044
InChiKey
NDSCLUSVAAVMJW-RNLVFQAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis,cis-2,6-Dibromo-4-t-butylcyclohexanonesodium benzoate 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 r-2,c-6-Dibrom-c-4-t-butyl-cyclohexanon
    参考文献:
    名称:
    1,3-Elimination-Rearrangement of 2-Acetoxy-6-bromocyclohexanones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01340a001
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基环己酮pyridinium hydrobromide perbromide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.25h, 以0.3 g的产率得到cis,cis-2,6-Dibromo-4-t-butylcyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Devanathan, V. C.; Bhagan, V. Umayoru; Arumugan, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 766 - 770
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Petrissans,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4381 - 4386
    作者:Petrissans,J. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • DEVANATHAN, V. C.;BHAGAN, V. UMAYORU;ARUMUGAM, N., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 8, 766-770
    作者:DEVANATHAN, V. C.、BHAGAN, V. UMAYORU、ARUMUGAM, N.
    DOI:——
    日期:——
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