Gal2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-4)Glc2Ac3Ac6Ac(b)-Bes | 27891-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Gal2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-4)Glc2Ac3Ac6Ac(b)-Bes
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-(benzenesulfonyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 27891-80-1
• 化学式: C₃₂H₄₀O₁₉S
• 分子量: 760.724
• InChiKey: MRHPHPXRSIVDEZ-AJUMBUHLSA-N

物化性质

• 沸点：
  782.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  254
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Gal2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-4)Glc2Ac3Ac6Ac(b)-Bes 在 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 反应 0.33h， 以95%的产率得到hexa-O-acetyl-D-lactal
  参考文献：
  名称：

  SmI 2 -HMPA还原消除糖基苯基砜：取代吡喃类化合物的简便合成方法

  摘要：

  在六甲基磷酸三酰胺存在下，用SmI 2进行还原性卤化后，将一系列取代的糖基苯基砜转化为糖基，然后消除C-2上的取代基。当离去基团是乙酸盐时，实际上可获得定量的产率，如此处所示，具有七个底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74718-6
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Gal2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-4)Glc2Ac3Ac6Ac(b)-Bes
  参考文献：
  名称：

  芳基糖基砜合成一些 1,6-脱水二糖

  摘要：

  1,6-脱水-乳糖、-麦芽糖和-纤维二糖实际上是在温和的反应条件下制备的，并且通过来自相应二糖的各种芳基糖基砜的碱性降解以相当好的收率制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2065

文献信息

• Pouilly, P. de; Chenede, A.; Mallet, J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 256 - 265
  作者：Pouilly, P. de、Chenede, A.、Mallet, J.-M.、Sinay, P.

  DOI：——

  日期：——
• Fast oxidation of thioglycosides to glycosyl sulfones using KMnO4/CuSO4·5H2O under neutral reaction conditions
  作者：Geetanjali Agnihotri、Anup Kumar Misra

  DOI：10.1016/j.carres.2005.11.025

  日期：2006.2

  A rapid oxidation of thioglycosides to glycosyl sulfones has been achieved using a combination of KMnO4 and CuSO(4)center dot 5H(2)O in acetonitrile and water. This reaction protocol has many advantages compared to other methods available for this transformation, including compatibility with acid and base labile functional groups used for the protection of carbohydrates, high yields, fast reaction times, and moderate reaction temperatures. The yields obtained were excellent in all cases. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FUNABASHI, MASUO;NAGASHIMA, HIDETOSHI, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 2065-2068
  作者：FUNABASHI, MASUO、NAGASHIMA, HIDETOSHI

  DOI：——

  日期：——