(S)-5-(2-methylbutyl)thio-1-phenyl-1H-tetrazole | 331420-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-5-(2-methylbutyl)thio-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[(2S)-2-methylbutyl]sulfanyl-1-phenyltetrazole
• CAS: 331420-40-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄S
• 分子量: 248.352
• InChiKey: LTJBKVDOKHLVCM-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(2-methylbutyl)thio-1-phenyl-1H-tetrazole 在 ammonium heptamolybdate 、 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (2E,4Z,6S)-N-tert-butoxycarbonyl-2-(6-methyl-2,4-octadienyl)-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  The Absolute Configuration of Axinellamine A, a Pyrrole Alkaloid of the Marine SpongeAxinella sp., was Determined asR by Synthesizing Its (S)-Isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200102)2001:3<503::aid-ejoc503>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(S)-5-(2-methylbutyl)thio-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  The Absolute Configuration of Axinellamine A, a Pyrrole Alkaloid of the Marine SpongeAxinella sp., was Determined asR by Synthesizing Its (S)-Isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200102)2001:3<503::aid-ejoc503>3.0.co;2-6