(S)-5-(2-methylbutyl)sulfonyl-1-phenyl-1H-tetrazole | 331420-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-5-(2-methylbutyl)sulfonyl-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[(2S)-2-methylbutyl]sulfonyl-1-phenyltetrazole
• CAS: 331420-41-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 280.351
• InChiKey: AOLKTDJUWVVEHP-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (S)-5-(2-methylbutyl)sulfonyl-1-phenyl-1H-tetrazole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of nafuredin B

  摘要：

  首次采用收敛方法实现了Nafuredin B的不对称全合成。

  DOI：

  10.1039/d0ob00370k
• 作为产物：
  描述：

  S-(-)-2-甲基-1-丁醇 在 ammonium heptamolybdate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 双氧水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-5-(2-methylbutyl)sulfonyl-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  The Absolute Configuration of Axinellamine A, a Pyrrole Alkaloid of the Marine SpongeAxinella sp., was Determined asR by Synthesizing Its (S)-Isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200102)2001:3<503::aid-ejoc503>3.0.co;2-6

文献信息

• The Absolute Configuration of Axinellamine A, a Pyrrole Alkaloid of the Marine SpongeAxinella sp., was Determined asR by Synthesizing Its (S)-Isomer
  作者：Masanori Seki、Kenji Mori

  DOI：10.1002/1099-0690(200102)2001:3<503::aid-ejoc503>3.0.co;2-6

  日期：2001.2
• Total synthesis of nafuredin B
  作者：Gour Hari Mandal、Dhiman Saha、Rajib Kumar Goswami

  DOI：10.1039/d0ob00370k

  日期：——

  Asymmetric total synthesis of nafuredin B has been achieved for the first time following a convergent approach.

  首次采用收敛方法实现了Nafuredin B的不对称全合成。