2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl)-1,5-anhydro-D-arabino-hex-1-enitol | 97589-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl)-1,5-anhydro-D-arabino-hex-1-enitol
• CAS: 97589-71-4
• 化学式: C₆₁H₄₈O₁₇
• 分子量: 1053.04
• InChiKey: KPCMMPUBNQWHIY-SGGAXZSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  211.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl)-1,5-anhydro-D-arabino-hex-1-enitol 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convenient access to 4-O-glycosylated 1,5-anhydro-d-fructoses via disaccharide-derived 2-hydroxyglycal esters

  摘要：

  Efficient six-step protocols are described for the conversion of common disaccharides, such as maltose, cellobiose, or lactose, into the corresponding 4-O-glycosyl-1,5-anhydro-D-fructoses. Overall yields of 40-45% are favorably compared to the alternative eleven-step procedure from their monosaccharide components (similar to 15%). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.03.005
• 作为产物：
  描述：

  hepta-O-benzoyl-α-D-maltosyl bromide 在 二乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl)-1,5-anhydro-D-arabino-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Disaccharide-derived 2-oxo- and 2-oximinoglycosyl bromides: novel, conveniently accessible building blocks for the expedient construction of oligosaccharides with .alpha.-D-glucosamine, .beta.-D-mannose, and .beta.-D-mannosamine as constituent sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a017