(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-[(R)-((4S,5R)-5-dimethoxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methoxy]-tetrahydro-pyran | 89756-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-[(R)-((4S,5R)-5-dimethoxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methoxy]-tetrahydro-pyran
• CAS: 89756-28-5
• 化学式: C₄₈H₆₀O₁₂
• 分子量: 828.997
• InChiKey: AALYHAJOOFOAKR-YISQMQNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-[(R)-((4S,5R)-5-dimethoxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methoxy]-tetrahydro-pyran 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3R)-3-((4S,5R)-5-Dimethoxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  The conversion of maltose into disaccharides having 2-amino-2-deoxy-α-d-glucose and l-idose as constituent sugars, for the synthesis of model compounds related to heparin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88371-2
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-4-O-(α-D-glucopyranosyl)-aldehydo-D-glucose dimethyl acetal 在 sodium hydride 作用下， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-[(R)-((4S,5R)-5-dimethoxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methoxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  The conversion of maltose into disaccharides having 2-amino-2-deoxy-α-d-glucose and l-idose as constituent sugars, for the synthesis of model compounds related to heparin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88371-2