(3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5-(phenylthio)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone | 1240038-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5-(phenylthio)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 1240038-12-3
• 化学式: C₂₈H₂₁ClN₂O₂S₂
• 分子量: 517.072
• InChiKey: AEJGHWXXXSXMIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5-(phenylthio)nicotinonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5-(phenylthio)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的 2-Ethanethioamide：几种新型吡啶和稠合的偶氮和偶氮吡啶衍生物的合成和表征

  摘要：

  吡啶-2(1H)-硫酮衍生物 3a,b 由 1-(苯基-硫基)丙酮 (1) 和肉桂腈衍生物 2a,b 反应合成。化合物 3a、b 与不同的卤化试剂 7a-f 反应生成 2-S-烷基吡啶衍生物 8a-l，然后可以将其环化为相应的噻吩并 [2,3-b] 吡啶衍生物 9a-l。化合物9d,j与乙酸酐、甲酸、二硫化碳、异硫氰酸苯酯和亚硝酸反应生成相应的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶12a,b， 15a,b, 17a,b, 20a,b, 和吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[2,3-d][1,2,3]三嗪酮衍生物22a,b。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500903051823