1-β-D-ribofuranosyl naphthalene | 39706-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-β-D-ribofuranosyl naphthalene
• 英文别名: 1-Deoxy-1-naphthyl-β-D-ribofuranose；(2R,3S,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-naphthalen-1-yloxolane-3,4-diol
• CAS: 39706-35-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: FKGFFKVXNZPKIY-TUVASFSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-β-D-ribofuranosyl naphthalene 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3R,4S,5S)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-naphthalen-1-yl-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Matulic-Adamic, Jasenka; Karpeisky, Alexander M.; Gonzales, Carolyn, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1996, vol. 61, p. S271 - S275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-β-D-ribofuranosyl naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] S-ANTIGEN TRANSPORT INHIBITING OLIGONUCLEOTIDE POLYMERS AND METHODS
  [FR] POLYMÈRES OLIGONUCLÉOTIDIQUES INHIBANT LE TRANSPORT DE L'ANTIGÈNE S ET MÉTHODES

  摘要：

  各种实施方式提供了STOPS™聚合物，这些聚合物是S-抗原转运抑制寡核苷酸聚合物，提供了制备它们的方法以及使用它们治疗疾病和症状的方法。在某些实施方式中，STOPS™修饰的寡核苷酸包括至少部分磷硫酸酯化的交替A和C单元序列，具有如本文所述的修饰。通过HBsAg分泌测定确定的STOPS™修饰的寡核苷酸对乙型肝炎的序列无关抗病毒活性，其EC50小于100 nM。

  公开号：

  WO2021119325A1

文献信息

• Molecular recognition of tyrosinyl adenylate analogues by prokaryotic tyrosyl tRNA synthetases
  作者：Pamela Brown、Christine M. Richardson、Lucy M. Mensah、Peter J. O'Hanlon、Neal F. Osborne、Andrew J. Pope、Graham Walker

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00192-3

  日期：1999.11

  modelling and synthetic studies have been carried out on tyrosinyl adenylate and analogues to probe the interactions seen in the active site of the X-ray crystal structure of tyrosyl tRNA synthetase from Bacillus stearothermophilus, and to search for new inhibitors of this enzyme. Micromolar and sub-micromolar inhibitors of tyrosyl tRNA synthetases from both B. stearothermophilus and Staphylococcus aureus have

  已经对酪氨酰腺苷酸及其类似物进行了分子建模和合成研究，以探测在嗜热脂肪芽孢杆菌的酪氨酰tRNA合成酶的X射线晶体结构的活性位点中观察到的相互作用，并寻找该酶的新抑制剂。已经合成了来自嗜热脂肪芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的酪氨酰tRNA合成酶的微摩尔和亚微摩尔抑制剂。腺嘌呤环对酪氨酸腺苷酸与酶结合的重要性以及水介导的氢键相互作用的重要性已得到强调。通过与金黄色葡萄球菌酶的同源性建模以及配体对接研究进一步支持了抑制数据。
• Base-modified enzymatic nucleic acid
  申请人：Ribozyme Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05672501A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  An enzymatic nucleic acid having a modification selected from pyridin-4-one, pyridin-2-one, phenyl, pseudouracil, 2, 4, 6-trimethoxy benzene, 3-methyluracil, dihydrouracil, naphthyl, 6-methyl-uracil and aminophenyl.

  一种具有来自吡啶-4-酮、吡啶-2-酮、苯基、伪尿嘧啶、2,4,6-三甲氧基苯、3-甲基尿嘧啶、二氢尿嘧啶、萘基、6-甲基尿嘧啶和氨基苯中选择的修饰的酶性核酸。
• Amplification processes
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0416817B1

  公开（公告）日：1996-10-16
• METHOD AND REAGENT FOR TREATMENT OF ARTHRITIC CONDITIONS, INDUCTION OF GRAFT TOLERANCE AND REVERSAL OF IMMUNE RESPONSES
  申请人：RIBOZYME PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0799313A2

  公开（公告）日：1997-10-08
• US5525494A
  申请人：——

  公开号：US5525494A

  公开（公告）日：1996-06-11