(1'R,5'R,8'R)-8'-(Tolylsulfonyloxymethyl)spirotrioxabicyclo<3.3.0>octane>-6'-one | 122237-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'R,5'R,8'R)-8'-(Tolylsulfonyloxymethyl)spirotrioxabicyclo<3.3.0>octane>-6'-one
• 英文别名: (1'R,5'R,8'R)-8'-(Tolylsulfonyloxymethyl)spiro[cyclopentane-1,3'-[2,4,7]trioxabicyclo[3.3.0]octane]-6'-one；[(3aR,6R,6aR)-4-oxospiro[6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclopentane]-6-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 122237-28-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₇S
• 分子量: 368.408
• InChiKey: HBHIGESKIGTFTD-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,5'R,8'R)-8'-(Tolylsulfonyloxymethyl)spirotrioxabicyclo<3.3.0>octane>-6'-one 在 platinum on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸甲酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ditrich, Klaus; Hoffmann, Reinhard W., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基环戊烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1'R,5'R,8'R)-8'-(Tolylsulfonyloxymethyl)spirotrioxabicyclo<3.3.0>octane>-6'-one
  参考文献：
  名称：

  Ditrich, Klaus; Hoffmann, Reinhard W., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DITRICH, KLAUS;HOFFMANN, REINHARD W., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 15-21
  作者：DITRICH, KLAUS、HOFFMANN, REINHARD W.

  DOI：——

  日期：——