(2S,3R)-2-(Benzyloxymethyl)-3-ethyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane-2-carboxylic Acid | 105065-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-(Benzyloxymethyl)-3-ethyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane-2-carboxylic Acid
• 英文别名: (2R,3R)-2-(Benzyloxymethyl)-3-ethyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane-2-carboxylic Acid；(2RS,3R)-2-(Benzyloxymethyl)-3-ethyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane-2-carboxylic Acid；(2RS,3R)-2-(Benzyloxymethyl)-3-ethyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-2-carboxylic Acid
• CAS: 105065-63-2；105119-26-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅
• 分子量: 320.386
• InChiKey: AGCDHCOXTOIVIZ-NNJIEVJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-(Benzyloxymethyl)-3-ethyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane-2-carboxylic Acid 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2,3-dihydroxy-2-(phenylmethoxymethyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ditrich, Klaus; Hoffmann, Reinhard W., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基甲氧基甲氧基甲基苯 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2S,3R)-2-(Benzyloxymethyl)-3-ethyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane-2-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Ditrich, Klaus; Hoffmann, Reinhard W., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 15 - 21

  摘要：

  DOI：