heptafluoroisobutyramide | 662-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: heptafluoroisobutyramide
• 英文别名: perfluoroisobutyramide；2,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)propanamide
• CAS: 662-20-4
• 化学式: C₄H₂F₇NO
• 分子量: 213.055
• InChiKey: DEYAKVNIRRRJGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.594±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptafluoroisobutyramide 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 全氟异丁腈
  参考文献：
  名称：

  吡啶催化七氟异丁酰胺催化脱水合成环保绝缘气体七氟异丁腈的理论研究

  摘要：

  七氟异丁腈 (i-C3F7CN) 是各种高压输电设备中最强温室气体六氟化硫的可行的环保替代气体。采用密度泛函研究了三氟乙酸酐 (TFAA) 和吡啶 (Py) 存在下，在二甲基甲酰胺溶液中，由七氟异丁酰胺 [i-C3F7C(O)NH2] 原位合成 i-C3F7CN 的反应机理。采用 M06-2X 交换相关函数的理论，采用 6-311++G(d,p) 基组和高级从头算完全基组二次 CBS-QB3 方法。结果表明，TFAA 在动力学和热力学方面都能有效催化 i-C3F7C(O)NH2 的单分子脱水，生成 i-C3F7CN 和三氟乙酸 (TFA)。此外，Py能够通过夺氢形成吡啶鎓氢来降低速率决定步骤的能垒。 TFAA/Py助催化剂的协同效应在i-C3F7CN的生产中发挥着关键作用，根据TFAA:2Py的比例，吉布斯自由能垒可降低40 kcal/mol以上。实验观察。目前的理论工作为大规模合成全氟化

  DOI：

  10.3390/molecules29163952
• 作为产物：
  描述：

  全氟异丁酰氯 在 ammonia methanol 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到heptafluoroisobutyramide
  参考文献：
  名称：

  全氟异丁酸合成全氟异丁腈的新型高效合成路线†

  摘要：

  介绍了一种条件温和、毒性低的全氟异丁酸合成全氟异丁腈的新路线。本研究介绍了详细的合成方案和表征，包括全氟异丁酸、全氟异丁酰氯、全氟异丁酰胺和全氟异丁腈的GC-MS、13 C NMR 和19 F NMR 光谱。此外，该路线优于已确立的专利，在高压电气设备中显示出潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c8ra07821a

文献信息

• 一种全氟异丁腈的合成方法
  申请人：福建省漳平市九鼎氟化工有限公司

  公开号：CN111848444A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明公开了一种全氟异丁腈的合成方法，包括以下步骤：(1)、以六氟环氧丙烷和六氟丙酮为原料反应制备全氟环氧异丁烷；(2)、将全氟环氧异丁烷通过催化异构得到七氟异丁酰氟；(3)、将七氟异丁酰氟与醇进行酯化反应得到七氟异丁酸酯；(4)、将七氟异丁酸酯与氨反应、脱水得到全氟异丁腈。该合成方法原料易得、原料成本低、副产物少、反应条件温和、反应转化率和收率高、合成路线短、工艺简便安全、易于工业化生产。
• 一种全氟腈类化合物的制备方法
  申请人：广东电网有限责任公司电力科学研究院

  公开号：CN111848442A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本申请属于全氟腈类化合物合成技术领域。本申请提供了一种全氟腈类化合物的制备方法，是由带有亚磺酰胺基团的全氟亚胺类化合物发生分解反应制备得到的。反应过程中无需剧毒试剂以及昂贵金属催化剂参与，也避免了采用剧烈的高温条件，制得目标产物的化学收率高、稳定性好。本申请的合成路线是一条绿色、经济的制备路线，具有操作简单，合成路线短，原料廉价易得，制备条件安全实用，适用性广的优点，能够实现全氟腈类化合物工业化生产的需要。
• 一种合成全氟异丁腈的方法
  申请人：黎明化工研究设计院有限责任公司

  公开号：CN108395382B

  公开（公告）日：2021-09-17

  本发明公开了一种合成全氟异丁腈的方法，以工业化产品六氟丙烯和氯甲酸酯为原料进行制备，反应路线为：氯甲酸酯与六氟丙烯在氟化盐的作用下一锅法反应合成七氟异丁酸酯；七氟异丁酸酯与氨反应，得到七氟异丁酰胺；七氟异丁酰胺经脱水剂脱水，精馏纯化，得到全氟异丁腈(2，3，3，3‑四氟‑2‑三氟甲基丙腈)。该方法所选原料均商品化可得，主要原料氯甲酸酯和六氟丙烯成本低廉，并可大量供应；反应条件温和，反应转化率和收率高；各步骤产物均易于分离，产物纯度高，工艺操作简便安全、易于工业化生产。
• 全氟异丁腈的合成方法
  申请人：福建省漳平市九鼎氟化工有限公司

  公开号：CN111825568A

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明公开了一种全氟异丁腈的合成方法，包括以下步骤：(1)、将草酰氯单酯在溶剂中与氟化盐反应，得到草酰氟单酯；(2)、将草酰氟单酯在溶剂中以氟化盐为催化剂与六氟丙烯反应，制备七氟‑2‑羰基‑3‑甲基丁酸酯；(3)、将七氟‑2‑羰基‑3‑甲基丁酸酯在溶剂中通过氟化铯催化脱羰基，得到七氟异丁酸酯；(4)、将七氟异丁酸酯与氨反应、脱水，得到全氟异丁腈。该合成方法原料易得、反应条件温和、原料转化率和产物收率高、工艺操作安全简便、易于实现工业化生产。
• 一种全氟烷基腈的制备方法
  申请人：三明市海斯福化工有限责任公司

  公开号：CN110642750A

  公开（公告）日：2020-01-03

  本发明提出了一种全氟烷基腈的制备方法，包括以下步骤：S1.全氟烷基酰氟和甲醇反应生成全氟烷基羧酸甲酯；S2.全氟烷基羧酸甲酯与氨气反应生成全氟烷基酰胺；S3.全氟烷基酰胺在含有氟化羧酸酐和N,N‑二甲基甲酰胺的脱水剂组合物的作用下，无需碱催化剂，高收率脱水得到全氟烷基腈。本发明通过优化反应条件，不加入碱催化剂，使副产物减少，便于脱水剂的回收。并且，利用低温精馏方法，有效地回收脱水剂氟化羧酸酐，降低生产成本，绿色高效制备全氟烷基腈。