perfluoroisobutyryl fluoride | 677-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: perfluoroisobutyryl fluoride
• 英文别名: heptafluoroisobutyryl fluoride；Perfluorisobutyrylfluorid；2,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)propionyl fluoride；2,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)propanoyl fluoride
• CAS: 677-84-9
• 化学式: C₄F₈O
• 分子量: 216.031
• InChiKey: BRWSHOSLZPMKII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -2-4 °C
• 密度：
  1.595±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoroisobutyryl fluoride 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 perfluorodi-iso-butyryl peroxide
  参考文献：
  名称：

  全氟二酰过氧化物对1，4-萘醌的自由基选择性官能化

  摘要：

  由全氟二酰过氧化物的热分解产生的全氟烷基自由基与1，4-萘醌的醌环选择性地反应。在非共轭烯烃如1-己烯的存在下，全氟烷基自由基加到烯烃的双键上形成自由基加合物，自由基加合物有选择地加到萘醌环上。已经合成了几种全氟二酰过氧化物，并将其用于萘醌的直接和烯烃介导的官能化。已经通过分子中原子的密度泛函和量子理论计算了所有全氟二酰过氧化物的几何参数和电子密度拓扑，以试图使实验反应性合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.024
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-3,3-双(三氟甲基)环氧乙烷 在 aluminum fluoride 作用下， 175.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 perfluoroisobutyryl fluoride
  参考文献：
  名称：

  胺化-脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法

  摘要：

  本发明公开了一种胺化‑脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法，以(CF3)2CFC(O)‑R1或其同分异构体2‑R1‑2‑氟‑3,3‑双(三氟甲基)环氧乙烷(R1为F、Cl、Br、I或C1‑C4烷氧基)中的任意一种为原料，在催化剂存在下，在管式反应器中，与氨气或伯胺发生胺化‑脱水一锅法气相连续反应得到七氟异丁腈，其中催化剂为氟化铝、氟化铁、氟化镁、氟化钙、氟化钡、氟化铬中的一种或数种。本发明将传统的胺化、脱水两步液相间歇反应简化为一锅法气相连续制备七氟异丁腈，采用相同的催化剂，完成连续的胺化‑脱水气相反应，不但缩短了反应路线，而且七氟异丁腈的单程产率高，易于连续工业化。

  公开号：

  CN114014782A

文献信息

• [EN] SEGREGATED FLUORINATED ESTERS<br/>[FR] ESTERS FLUORÉS SÉPARÉS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2016064585A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Segregated fluorinated esters are described that are useful as dielectric fluids in electrical devices and as heat transfer agents.

  描述了一种有用作电器件中的绝缘液体和作为传热剂的氟化酯分离物。
• 一种全氟异丁腈的合成方法
  申请人：福建省漳平市九鼎氟化工有限公司

  公开号：CN111848444A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明公开了一种全氟异丁腈的合成方法，包括以下步骤：(1)、以六氟环氧丙烷和六氟丙酮为原料反应制备全氟环氧异丁烷；(2)、将全氟环氧异丁烷通过催化异构得到七氟异丁酰氟；(3)、将七氟异丁酰氟与醇进行酯化反应得到七氟异丁酸酯；(4)、将七氟异丁酸酯与氨反应、脱水得到全氟异丁腈。该合成方法原料易得、原料成本低、副产物少、反应条件温和、反应转化率和收率高、合成路线短、工艺简便安全、易于工业化生产。
• <b>The Chemistry of Carbonyl Fluoride. I. The Fluorination of Organic Compounds</b>
  作者：F. S. Fawcett、C. W. Tullock、D. D. Coffman

  DOI：10.1021/ja00881a017

  日期：1962.11

  Carbonyl fluoride is a versatile intermediate to organic fluorine compounds. Its reaction with carbonyl compounds such as cyclohexanone, benzaldehyde and benzophenone gives the gem-difluorides, while N,N-dimethylformamide yields a,a-difluorotrimethylamine. Metal fluoride-catalyzed addition at the ethylenic bond in perfluoroolefins forms perfluoroacyl fluorides, while the C--?! unsaturated compounds

  碳酰氟是有机氟化合物的通用中间体。它与羰基化合物（如环己酮、苯甲醛和二苯甲酮）反应生成钆二氟化物，而 N,N-二甲基甲酰胺生成 a,a-二氟三甲胺。在全氟烯烃的烯键上金属氟化物催化加成形成全氟酰氟，而 C--?! 不饱和化合物 X=CF2，CsHsS=CO和CFaC=r'：分别给出(CF3)?SCOF，C&?;(COF)? 和 CF2KCO。
• 含氟化合物的制造方法
  申请人：旭硝子株式会社

  公开号：CN105492418B

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明提供一种在部分氟化酯的氟化反应中以高收率制造被全氟化的目标物的方法。将使化合物(1)和化合物(2)反应而得的化合物(3)(其中，氟含量在30质量％以上。)在液相中氟化，得到全氟化的化合物(4)。其中，化合物(1)为HOCH2‑RA‑CH2OH，化合物(2)为X1C(＝O)‑C(RB)(RC)(RD)。RA为2价饱和烃基等，不具有醚性氧原子等杂原子。X1为卤素原子，‑C(RB)(RC)(RD)为支链状的基团。
• New catalytic alkylation of in situ generated perfluoro-alkyloxy-anions and perfluoro-carbanions
  作者：Marco Galimberti、Giovanni Fontana、Giuseppe Resnati、Walter Navarrini

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.09.005

  日期：2005.12

  Alkyl fluoroformates RHOC(O)F are a new family of excellent alkylating agents. Perfluoroacyl fluorides, selected perfluoroketones and fluoroolefins can be alkylated to hydrofluoroethers RF–O–RH and hydrofluoroalkanes RF–RH, respectively. Potassium fluoride and cesium fluorides catalysts in glymes at 50–100 °C are the preferred experimental conditions.

  烷基氟甲酸酯R H OC（O）F是一种新型的优异烷基化剂。全氟氟化物，选择perfluoroketones和氟烯烃可被烷基化，以氢氟醚- [R ˚F -O-R ħ和氢氟烷烃- [R ˚F -R ħ，分别。甘氨酸中的氟化钾和氟化铯催化剂在50–100°C是优选的实验条件。