全氟异丁酰氯 | 14316-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 全氟异丁酰氯
• 英文名称: heptafluoroisobutyryl chloride
• 英文别名: perfluoroisobutyryl chloride；Heptafluoroisobuttersaeure-chlorid；Propanoyl chloride, 2,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)-；2,3,3,3-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)propanoyl chloride
• CAS: 14316-87-1
• 化学式: C₄ClF₇O
• 分子量: 232.485
• InChiKey: POLXGOQTCDYKAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  32.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟异丁酰氯 在 ammonia methanol 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到heptafluoroisobutyramide
  参考文献：
  名称：

  全氟异丁酸合成全氟异丁腈的新型高效合成路线†

  摘要：

  介绍了一种条件温和、毒性低的全氟异丁酸合成全氟异丁腈的新路线。本研究介绍了详细的合成方案和表征，包括全氟异丁酸、全氟异丁酰氯、全氟异丁酰胺和全氟异丁腈的GC-MS、13 C NMR 和19 F NMR 光谱。此外，该路线优于已确立的专利，在高压电气设备中显示出潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c8ra07821a
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3,3-四氟-2-(三氟甲基)丙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到全氟异丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  全氟异丁酸合成全氟异丁腈的新型高效合成路线†

  摘要：

  介绍了一种条件温和、毒性低的全氟异丁酸合成全氟异丁腈的新路线。本研究介绍了详细的合成方案和表征，包括全氟异丁酸、全氟异丁酰氯、全氟异丁酰胺和全氟异丁腈的GC-MS、13 C NMR 和19 F NMR 光谱。此外，该路线优于已确立的专利，在高压电气设备中显示出潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c8ra07821a

文献信息

• 一种七氟异丁酰氯的制备方法
  申请人：广东电网有限责任公司

  公开号：CN110606804A

  公开（公告）日：2019-12-24

  本申请属于化学合成的技术领域，尤其涉及一种七氟异丁酰氯的制备方法。本申请公开了一种七氟异丁酰氯的制备方法，包括以下步骤：在第一有机溶剂存在的条件下，以六氟乙烯、含氟化合物和光气为原料进行反应，得到七氟异丁酰氯。本申请公开了一种七氟异丁酰氯的制备方法，能填补现有技术中七氟异丁酰氯合成方法的工业化生产的空缺。
• 一种由七氟-2-卤代烷烃制备七氟异丁酰氯的 方法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN108276272B

  公开（公告）日：2020-07-10

  本发明公开了一种由七氟‑2‑卤代烷烃制备七氟异丁酰氯的方法，该反应分为两步：(1)在超声或高压条件下，将二氧化碳通入含有金属M的溶液A中，同时滴加七氟‑2‑卤代烷烃，在60‑75℃下反应，反应结束后用盐酸将反应液酸化至pH<2，分离除去水相，得中间体七氟异丁酸；(2)氮气保护下，将卤化剂逐滴加入无溶剂的七氟异丁酸中，滴加完毕先在室温下搅拌反应，再升温进行回流反应，观察无气体产生后停止反应，蒸馏收集50℃以下的馏分，即得到七氟异丁酰氯。本发明具有合成路线短，工艺流程简单、设备投资低的优点。
• 一种七氟异丁酰胺的制备方法
  申请人：武汉轻工大学

  公开号：CN111995540A

  公开（公告）日：2020-11-27

  本发明公开了一种七氟异丁酰胺的制备方法，该制备方法包括：在四氢呋喃的存在下，将七氟异丁酰氯与氨·甲醇溶液进行接触反应，得到七氟异丁酰胺。本发明的合成方法，反应原料活性较高，转化率高，且具有操作简便、高效等优点，适合工业放大，有利于新型环保绝缘气体七氟异丁腈的国产化。
• 胺化-脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法
  申请人：化学与精细化工广东省实验室

  公开号：CN114014782A

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明公开了一种胺化‑脱水一锅法气相连续制备七氟异丁腈的方法，以(CF3)2CFC(O)‑R1或其同分异构体2‑R1‑2‑氟‑3,3‑双(三氟甲基)环氧乙烷(R1为F、Cl、Br、I或C1‑C4烷氧基)中的任意一种为原料，在催化剂存在下，在管式反应器中，与氨气或伯胺发生胺化‑脱水一锅法气相连续反应得到七氟异丁腈，其中催化剂为氟化铝、氟化铁、氟化镁、氟化钙、氟化钡、氟化铬中的一种或数种。本发明将传统的胺化、脱水两步液相间歇反应简化为一锅法气相连续制备七氟异丁腈，采用相同的催化剂，完成连续的胺化‑脱水气相反应，不但缩短了反应路线，而且七氟异丁腈的单程产率高，易于连续工业化。
• 一种九氟异丁基醚的制备方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN115521192A

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明公开了一种九氟异丁基醚的制备方法。本发明提供了一种如式I所示的化合物的制备方法，其包括下述步骤：在有机溶剂中，在相转移催化剂的存在下，将化合物5a、碱金属氟化物和C1‑C6烷基化试剂反应，得到如式I所示的化合物；所述相转移催化剂为四丁基氯化铵、四丁基氟化铵和18‑冠醚‑6中的一种或多种。该制备方法以七氟异丁酰氯为原料，一锅法定向合成九氟异丁基醚，该方法操作简单、反应条件温和、成本更低、收率高，更容易实现工业化生产。