7-[1,6-dihydroxy-3-methyl-7-oxo-5-propan-2-yl-8-(propylaminomethylidene)naphthalen-2-yl]-3,8-dihydroxy-6-methyl-4-propan-2-yl-1-(propylaminomethylidene)naphthalen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 7-[1,6-dihydroxy-3-methyl-7-oxo-5-propan-2-yl-8-(propylaminomethylidene)naphthalen-2-yl]-3,8-dihydroxy-6-methyl-4-propan-2-yl-1-(propylaminomethylidene)naphthalen-2-one
• 化学式: C₃₆H₄₄N₂O₆
• 分子量: 600.755
• InChiKey: CEHQALRWPHSLRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  139.12
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-[1,6-dihydroxy-3-methyl-7-oxo-5-propan-2-yl-8-(propylaminomethylidene)naphthalen-2-yl]-3,8-dihydroxy-6-methyl-4-propan-2-yl-1-(propylaminomethylidene)naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗病毒活性和gossypols的机制：将O的影响2 ˙ -生产率和手性†

  摘要：

  （-）-棉酚对烟草花叶病毒（TMV）的抗病毒活性明显高于（+）-棉酚，而（-）-棉酚Schiff碱的抗TMV活性并不显着高于（+）-棉酚。希夫碱。一项机理研究表明，这些棉酚化合物既不能抑制TMV的繁殖，也不能诱导烟草植物的系统获得性抗性。然而，具有高抗TMV活动棉酚化合物可诱导反应性氧物质的烟叶中积累（ROS），而这一结果是根据极端抗性的设有必要早期快速ROS特性（O 2 ˙ -或H 2 O 2）在植物中的积累。进一步的研究表明：在试验化合物的抗TMV活动时，将O同步下降2 ˙ -积累减少了超氧化物歧化酶（SOD）。但是，当过氧化氢（CAT）抑制H 2 O 2积累时，抗TMV活性不变。因此，与H相比2 ö 2中棉酚积累化合物处理过的烟草叶中，O 2 ˙ -积累是为那些化合物的抗TMV活动的发展的关键因素，并且它们的抗TMV机构属于他们的极端抵抗。进一步的研究表明，将O 2 ˙-堆积在（ -

  DOI：

  10.1039/c6ra28625a

文献信息

• Synthesis and antiviral, insecticidal, and fungicidal activities of gossypol derivatives containing alkylimine, oxime or hydrazine moiety
  作者：Ling Li、Zheng Li、Kailiang Wang、Yuxiu Liu、Yongqiang Li、Qingmin Wang

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.08.015

  日期：2016.2

  Gossypol is a part of the cotton plant's defense system against pathogens and herbivorous insects. To discover gossypol analogs with broad spectrum and high activity, a series of gossypol alkylamine Schiff base, oxime and hydrazone derivatives were synthesised and bioassayed. The biological results indicated that most of these derivatives exhibited higher anti-TMV activity than gossypol. Interestingly, the activities of compounds 10, 15, 18, 20, 23 and 26 were much higher than that of ribavirin. Furthermore, compound 26, which was low toxicity to rat, showed better activity than control plant virus inhibitors in the field. Additionally, allyl amine Schiff base (9) displayed remarkable insecticidal activities against Mythimna separata, Helicoverpa armigera and Ostrinia nubilalis, whereas (pyridin-3-yl) methanamine Schiff base (13) showed excellent activity against Culex pipiens pallens. The fungicidal results revealed that all of compounds exhibited good activity against Physalospora piricola. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.