乙基2,2-二甲基-3-乙烯基环丙烷羧酸酯 | 60066-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基2,2-二甲基-3-乙烯基环丙烷羧酸酯
• 英文名称: ethyl chrysanthemate
• 英文别名: ethyl 3,3-dimethyl-2-vinylcyclopropanecarboxylate；3,3-Dimethyl-2-vinyl-cyclopropan-carbonsaeure-ethylester；2-Vinyl-3,3-dimethylcyclopropancarbonsaeureethylester；Cyclopropanecarboxylic acid, 3-ethenyl-2,2-dimethyl-, ethyl ester；ethyl 3-ethenyl-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 60066-50-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: ORVPAYHEPQBFFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2,2-二甲基-3-乙烯基环丙烷羧酸酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环丙烷环氧化物与钐和碘化磷的反应

  摘要：

  一方面，二碘化钐、四碘化二磷和另一方面的三碘化磷与乙烯基环丙烷环氧化物反应，分别由环丙烷开环或环氧化物脱氧产生烯丙醇或乙烯基环丙烷。

  DOI：

  10.1055/s-2005-917091
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 二硫化碳 、 三碘化磷 作用下， 反应 2.0h， 以71%的产率得到乙基2,2-二甲基-3-乙烯基环丙烷羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环丙烷环氧化物与钐和碘化磷的反应

  摘要：

  一方面，二碘化钐、四碘化二磷和另一方面的三碘化磷与乙烯基环丙烷环氧化物反应，分别由环丙烷开环或环氧化物脱氧产生烯丙醇或乙烯基环丙烷。

  DOI：

  10.1055/s-2005-917091

文献信息

• Process for preparing dihalovinylcyclopropanecarboxylates
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04214097A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Novel syntheses of dihalovinylcyclopropanecarboxylates, including potent insecticides, are described. The processes begin with the reaction between an alkenol and an orthoester to produce a .gamma.-unsaturated carboxylate, followed by the catalyzed addition of a carbon tetrahalide to the double bond and dehydrohalogenation to produce a cyclopropane derivative.

  描述了二卤乙烯基环丙烷羧酸酯的新合成方法，其中包括强效杀虫剂。该过程始于烯醇与正酯之间的反应，产生γ-不饱和羧酸酯，随后通过催化加入碳四卤化物到双键，并进行脱卤化反应，生成环丙烷衍生物。
• Photoreactions of γ,δ-Unsaturated Chromium Carbene Complexes
  作者：William H. Moser、Louis S. Hegedus

  DOI：10.1021/ja9537585

  日期：1996.1.1

  A number of functionalized γ,δ-unsaturated chromium carbene complexes were synthesized, and their photochemistry was studied. Photolysis of carbene complexes 5 and 17 induced intramolecular [2 + 2] cycloaddition to afford cyclobutanones 6 and 18, respectively. If the photoreactions were not run in thoroughly degassed solvents, small amounts of lactones 7 and 19 were obtained as well. Cyclobutanones

  合成了多种功能化的γ,δ-不饱和铬卡宾配合物，并对其光化学进行了研究。卡宾配合物 5 和 17 的光解诱导分子内 [2 + 2] 环加成，分别得到环丁酮 6 和 18。如果光反应不是在彻底脱气的溶剂中进行，也会得到少量的内酯 7 和 19。环丁酮 6 和 18 分离后稳定，但在酸性溶液中经历酸催化的频哪醇重排/水解转化，得到新型 α-羟基取代的双环 [3.1.0] 己酮化合物 20 和 21。环丙基卡宾配合物 28 的光解诱导涉及光生烯酮部分的乙烯基环丙基重排以提供 α-烷氧基环戊烯酮 29。
• KONDO, KIYOSHI;MATSUI, KIYOHIDE
  作者：KONDO, KIYOSHI、MATSUI, KIYOHIDE

  DOI：——

  日期：——
• KONDO, KIYOSHI;MATSUI, KIYOHIDE;NEGISHI, AKIRA;TAKAHATAKE, YURIKO
  作者：KONDO, KIYOSHI、MATSUI, KIYOHIDE、NEGISHI, AKIRA、TAKAHATAKE, YURIKO

  DOI：——

  日期：——
• US4214097A
  申请人：——

  公开号：US4214097A

  公开（公告）日：1980-07-22