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3-(2-Chloro-4,6-dimethylphenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine | 444325-92-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-Chloro-4,6-dimethylphenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine
英文别名
——
3-(2-Chloro-4,6-dimethylphenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine化学式
CAS
444325-92-2
化学式
C14H13ClN4
mdl
——
分子量
272.737
InChiKey
IBODYAKYPZNZKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    口服活性促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂,来自8-芳基-1,3a,7,8-四氮杂-环戊[a]茚。
    摘要:
    8-芳基-1,3a,7,8-四氮杂-环戊[a]茚代表一系列新的高亲和性促肾上腺皮质激素释放因子-1受体(CRF1R)拮抗剂。在此,我们报道了在小鼠冠层模型中三环核心周围的合成和SAR,以及口服剂量的示例性化合物9d(K(i)= 8.0 nM)的抗焦虑活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.01.008
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4,6-二甲基苯胺 在 palladium on activated charcoal potassium fluoride 、 氢气碳酸氢钠 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 36.0h, 生成 3-(2-Chloro-4,6-dimethylphenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    口服活性促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂,来自8-芳基-1,3a,7,8-四氮杂-环戊[a]茚。
    摘要:
    8-芳基-1,3a,7,8-四氮杂-环戊[a]茚代表一系列新的高亲和性促肾上腺皮质激素释放因子-1受体(CRF1R)拮抗剂。在此,我们报道了在小鼠冠层模型中三环核心周围的合成和SAR,以及口服剂量的示例性化合物9d(K(i)= 8.0 nM)的抗焦虑活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.01.008
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文献信息

  • Imidazolyl derivatives as corticotropin releasing factor inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020183375A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    The present invention relates to novel heterocyclic antagonists of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said antagonists of the corticotropin releasing factor receptor (“CRF receptor”) 1 useful for the treatment of depression, anxiety, affective disorders, feeding disorders, post-traumatic stress disorder, headache, drug addiction, inflammatory disorders, drug or alcohol withdrawal symptoms and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of the CRF-1 receptor.
    本发明涉及一种新型杂环拮抗剂,其化学式为(I),以及包含所述拮抗剂的药物组合物,用于治疗抑郁症、焦虑症、情感障碍、进食障碍、创伤后应激障碍、头痛、药物成瘾、炎症性疾病、药物或酒精戒断症状以及其他可以通过拮抗CRF-1受体来治疗的病症。
  • US6888004B2
    申请人:——
    公开号:US6888004B2
    公开(公告)日:2005-05-03
  • US7125990B2
    申请人:——
    公开号:US7125990B2
    公开(公告)日:2006-10-24
  • US7211669B2
    申请人:——
    公开号:US7211669B2
    公开(公告)日:2007-05-01
  • US7238699B2
    申请人:——
    公开号:US7238699B2
    公开(公告)日:2007-07-03
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