2-(2-t-Butoxycarbonylamino-4-thiazolyl)-2-t-butoxycarbonylmethoxyiminoacetic acid | 105305-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-t-Butoxycarbonylamino-4-thiazolyl)-2-t-butoxycarbonylmethoxyiminoacetic acid
• 英文别名: 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]iminoacetic acid
• CAS: 105305-10-0
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₇S
• 分子量: 401.441
• InChiKey: CELFTXSDSVVOSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-t-Butoxycarbonylamino-4-thiazolyl)-2-t-butoxycarbonylmethoxyiminoacetic acid 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CEPHALOSPORIN HAVING CATECHOL GROUP

  摘要：

  公开号：

  EP2341053B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(氨基氧基)乙酸叔丁酯 、 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-t-Butoxycarbonylamino-4-thiazolyl)-2-t-butoxycarbonylmethoxyiminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cefiderocol (S-649266), A new siderophore cephalosporin exhibiting potent activities against Pseudomonas aeruginosa and other gram-negative pathogens including multi-drug resistant bacteria: Structure activity relationship

  摘要：

  The structure-activity relationship (SAR) for a novel series of catechol conjugated siderophore cephalosporins is described with their in vitro activities against multi-drug resistant Gram-negative pathogens including Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia and Enterobacteriaceae. Cefiderocol (3) was one of the best molecules which displayed well-balanced and potent activities against multi-drug resistant Gram-negative pathogens including carbapenem resistant bacteria among the prepared compounds with the modified C-7 side chain and the modified C-3 side chain. Cefiderocol (3) is a highly promising parenteral cephalosporin for the treatment of multi-drug resistant Gram-negative infection. (C) 2018 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.06.014

文献信息

• スルフィニルまたはスルホニルを有する三環性化合物を含有する医薬組成物
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2018104420A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】カルバペネム耐性菌に対して抗菌作用を有する医薬組成物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物、そのエステル体もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの水和物を含有する医薬組成物。（ＷはＳ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）２；ＴはＣＲ４ＡＲ４Ｂ又はＣＲ５ＡＲ５Ｂ−ＣＲ６ＡＲ６Ｂ；Ｒ４Ａ、Ｒ４Ｂ、Ｒ５Ａ、Ｒ５Ｂ、Ｒ６Ａ及びＲ６Ｂは夫々独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボニル、アルキル、シクロアルキル、アリール等；Ｒ１は炭素環式又は複素環式；Ｒ２Ａ及びＲ２Ｂが夫々独立してＨ、アミノ、ヒドロキシ等又はＲ２Ａ及びＲ２Ｂが一緒になって、メチリデン、ヒドロキシイミノ等を形成；Ｒ３はＨ、メトキシ等）【選択図】なし

  提供针对碳青霉烯耐药菌具有抗菌作用的药物组合物。该药物组合物包含式（Ｉ）所示的化合物，其酯或其在制药上可接受的盐，或它们的水合物。（其中，Ｗ为Ｓ（＝Ｏ）或Ｓ（＝Ｏ）２；Ｔ为ＣＲ₄ＡＲ₄Ｂ或ＣＲ₅ＡＲ₅Ｂ−ＣＲ₆ＡＲ₆Ｂ；Ｒ₄Ａ、Ｒ₄Ｂ、Ｒ₅Ａ、Ｒ₅Ｂ、Ｒ₆Ａ和Ｒ₆Ｂ各自独立地为卤素、羟基、羰基、烷基、环烷基、芳基等；Ｒ₁为碳环式或复杂环式；Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ各自独立地为氢、氨基、羟基等，或者Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ一起形成亚甲基、羟亚胺等；Ｒ₃为氢、甲氧基等）【选择图】无
• Phenacylpyridiniothiocephalosporins
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05134138A1

  公开（公告）日：1992-07-28

  An antibacterial 3-vic-dihydroxyaroylmethylpyridiniothiomethyl cephalosporin (I) and its salts represented by the following formula: ##STR1## (wherein, R.sup.1 is amino group or acylamino; R.sup.2 is hydrogen or methoxy; R.sup.3 is hydrogen atom or substituent; R.sup.4 is vic-dihydroxyaryl; R.sup.5 is straight or branched lower alkylene; R.sup.6 is hydrogen, a carboxy-protecting group or combined with Y a negative charge; X is --O--, --S-- or sulfinyl; and Y is a counter-ion of pyridinio or combined with R.sup.6 a negative charge), a disinfecting and treating method of bacterial infection using it, and synthetic methods thereof are provided.

  提供一种抗菌的3-邻二羟基芳基甲基吡啶硫甲基头孢菌素(I)及其盐，其化学式如下：##STR1## 其中，R.sup.1为氨基或酰胺基；R.sup.2为氢或甲氧基；R.sup.3为氢原子或取代基；R.sup.4为邻二羟基芳基；R.sup.5为直链或支链低碳烷基；R.sup.6为氢、羧基保护基或与Y结合形成负电荷；X为--O--、--S--或亚砜基；Y为吡啶硫甲基离子或与R.sup.6结合形成负电荷。还提供了使用该物质进行消毒和治疗细菌感染的方法，以及其合成方法。
• EP3318567
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TW2019/30314
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP2557082
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——