[2-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-yl)-ethyl]-dimethyl-amine | 53257-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: [2-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-yl)-ethyl]-dimethyl-amine
• 英文别名: 8-chloro-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-phenyl-4H-s-triazolo-[4,3-a][1,4]benzodiazepine；1-[2-(dimethylamino)ethyl]-8-chloro-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；8-chloro-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；tepoxalin；2-(8-chloro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-yl)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 53257-71-9
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₅
• 分子量: 365.865
• InChiKey: QWEJEQQJNBKACP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-yl)-ethyl]-dimethyl-amine 、 、 硼烷 、 盐酸 在 ice 、 氮气 、 甲醇 、 水 、 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙二胺 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以to give 1-[2-(dimethylamino)ethyl]-8-chloro-5,6-dihydro-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine of melting point 131°-137° C.的产率得到1-(2-(Dimethylamino)-ethyl)-8-chlor-5,6-dihydro-6-phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds and process

  摘要：

  化合物的公式为：##STR1## 其中R为氢，甲基或乙基; R'和R"为氢，1至3个碳原子的烷基，其中R.sub.1为上述定义的氢或甲基; R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5从由氢，上述定义的烷基，卤素，硝基，三氟甲基和1至3个碳原子的碳链基团的烷氧基和烷硫基中选择; 其中5至6个氮-碳连接在双键和单键之间选择，通过多步反应制备。上述公式X的新化合物及其药理学上可接受的酸盐具有口服和静脉镇静和镇定作用，抗抑郁作用，并可用于镇静哺乳动物以及对抗焦虑和抑郁症。

  公开号：

  US04012413A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(2-Aminoethyl)-8-chlor-6-phenyl-4H-s-triazolo<4,3-a><1,4>benzodiazepin 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以12.4 g的产率得到[2-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-yl)-ethyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  1-（氨基烷基）-6-芳基-4-Hs-三唑并[4,3-a] [1,4]苯并二氮杂卓具有抗焦虑和抗抑郁活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的1-（氨基烷基）-6-芳基-4H-s-三唑并[4，3-a] [1，4]苯并二氮杂并评估中枢神经系统活性。我们发现该系列的成员在旨在检测抗焦虑和抗抑郁活性的药理学测试系统中具有活性。每种类型的活性可以通过适当的取代基选择独立地变化。

  DOI：

  10.1021/jm00178a009

文献信息

• HESTER J. B.; RUDZIK A. D.; VOIGTLANDER P. F. VON, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 4, 392-402
  作者：HESTER J. B.、 RUDZIK A. D.、 VOIGTLANDER P. F. VON

  DOI：——

  日期：——
• TREATMENT OF PREMENSTRUAL SYNDROMES USING TRIAZOLOBENZODIAZEPINES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0219541A1

  公开（公告）日：1987-04-29
• US3994941A
  申请人：——

  公开号：US3994941A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US3969504A
  申请人：——

  公开号：US3969504A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US3994940A
  申请人：——

  公开号：US3994940A

  公开（公告）日：1976-11-30