3,3-二溴-1-氯-1-甲氧基丙烷 | 100703-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-二溴-1-氯-1-甲氧基丙烷
• 英文名称: 3,3-dibromo-1-chloro-1-methoxypropane
• 英文别名: (3,3-dibromo-1-chloro-propyl)-methyl ether；(3,3-Dibrom-1-chlor-propyl)-methyl-aether；1,1-Dibrom-3-chlor-3-methoxy-propan
• CAS: 100703-87-5
• 化学式: C₄H₇Br₂ClO
• 分子量: 266.36
• InChiKey: IJWFYHYIGDHPJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二溴-1-氯-1-甲氧基丙烷 在 sodium carbonate 作用下， 生成 trans-β-bromoacrolein
  参考文献：
  名称：

  放电前运动心电图和压力超声心动图可以预测急性心肌梗死后的长期临床驱动血运重建。

  摘要：

  背景技术放电前压力测试提供了对非复杂性急性心肌梗塞（AMI）后自发性硬事件的次优预测。假设本研究旨在评估是否可以更准确地预测需要晚期血运重建的软性心脏缺血事件。方法总共428例患者在未发生AMI的15天内接受了运动心电图（ECG）和压力超声心动图检查（SE，345多巴酚丁胺和83潘生丁），随访了425天（范围20-2220）。晚期（> 6个月）血运重建的软性缺血事件（努力型心绞痛> II级[加拿大心血管病分类]和不稳定型心绞痛）被视为终点。结果总共发生了58起事件（29次努力和29次不稳定型心绞痛，随后进行47次冠状动脉搭桥术和11次经皮腔内冠状动脉成形术）：运动心电图阳性的患者26例，SE阳性的患者34例。血运重建的单因素预测指标为运动ECG阳性（p = 0.0001），壁运动评分峰值（WMSI）（p = 0.0009），低工作量（p = 0.0018），其余WMSI（p = 0.02）和SE阳性（p

  DOI：

  10.1002/clc.4960260205
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibromo-3,3-dimethoxy-propane 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3,3-二溴-1-氯-1-甲氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Protopopowa; Skoldinow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2428,2430; engl. Ausg. S.2466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective bromine/lithium exchange reactions of 3-alkoxy-1,1-dibromo-alkanes
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Hans-Christian Stiasny、Jochen Krüger

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00260-8

  日期：1996.5

  The diastereoselectivity in the bromine/lithium exchange reaction on chiral 3-alkoxy-1,1-dibromo-alkanes has been investigated. The differentiation of the two diastereotopic bromine atoms was found not to depend solely on a conformational preorganisation of the substrate, as surmised previously. It became apparent that steric crowding at the δ-center controls the spatial orientation of a C-3-oxygen

  研究了手性3-烷氧基-1,1-二溴代烷烃在溴/锂交换反应中的非对映选择性。如先前所推测的，发现两个非对映体溴原子的分化不仅仅取决于底物的构象预组织。显然，在δ中心的空间拥挤控制了在手性中心的C-3-氧取代基的空间取向，这可能是观察到的不对称诱导的原因。
• Protopopowa; Skoldinow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2805,2806; engl. Ausg. S. 2829
  作者：Protopopowa、Skoldinow

  DOI：——

  日期：——