6-溴噻吩并[3,2-B]噻吩-2-甲酸 | 125493-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 中文名称: 6-溴噻吩并[3,2-B]噻吩-2-甲酸
• 英文名称: 6-bromothieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-bromothieno[3,2-b]thiophene-5-carboxylic acid
• CAS: 125493-06-3
• 化学式: C₇H₃BrO₂S₂
• 分子量: 263.136
• InChiKey: RLUHYSKWVZFEOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴噻吩并[3,2-B]噻吩-2-甲酸 在 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 以51%的产率得到3-溴噻吩[3,2-b]噻吩
  参考文献：
  名称：

  合成二噻吩并控制的光电特性并[2,3- d：2'，3'- d ']苯并[1,2- b：4,5- b '] dithiophene- ALT -diketopyrrolopyrrole共轭的用于高效太阳能电池的聚合物†

  摘要：

  我们已经证明，通过改变二噻吩并[2,3- d：2'，3'- d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（DTBDT）上的取代基，有效，合理地调整DTDBT衍生物（DTBDT）及其共轭聚合物（CP）和二酮吡咯并吡咯（DPP）衍生物的能级，光学带隙和电荷传输性质等。

  DOI：

  10.1039/c4ta01632g
• 作为产物：
  描述：

  (4-Bromo-thiophen-3-ylsulfanyl)-acetic acid methyl ester 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6-溴噻吩并[3,2-B]噻吩-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrathieno-acene and pentathieno-acene: UV-spectral trend in a homologous series of thieno-acenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99231-1

文献信息

• Isomeric effect of fluorene-based fused-ring electron acceptors to achieve high-efficiency organic solar cells
  作者：Yung-Jing Xue、Fong-Yi Cao、Po-Kai Huang、Yen-Chen Su、Yen-Ju Cheng

  DOI：10.1039/c9ta14040a

  日期：——

  A TT-terminal ladder-type donor is generally a better molecular design than the corresponding T-terminal ladder-type isomer for the development of new A–D–A NFEAs.

  一个TT-末端梯形供体通常比相应的T-末端梯形异构体更适合开发新的A-D-A非完美吸收体。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。
• [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：OXFORD DRUG DESIGN LTD

  公开号：WO2021123237A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 2-amino-N-(amino-oxo-aryl-λ6- sulfanylidene)acetamide compounds (referred to herein as ANASIA compounds) that, inter alia, inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase (aaRS) (e.g., bacterial leucyl-tRNA synthetase, LeuRS). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition (e.g., selective inhibition) of bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat bacterial infections; etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物（以下简称为ANASIA化合物），该化合物在一些情况下抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。
• Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
  作者：Oleg V. Borshchev、Maxim S. Skorotetcky、Vasily A. Trukhanov、Roman S. Fedorenko、Nikolay M. Surin、Evgeniya A. Svidchenko、Andrey Yu. Sosorev、Maxim S. Kazantsev、Dmitry Yu. Paraschuk、Sergei A. Ponomarenko

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108911

  日期：2021.2

  with tetrathienoacene (TTA) as the central core end-capped with 5-hexyl-2-thiophene, (Hex-T)2-TTA, and 4-hexyl-phenyl, (Hex-Ph)2-TTA, have been synthesized and investigated for organic field effect transistor (OFET) applications. The novel TTA derivatives were characterized by thermal gravimetric analysis, differential scanning calorimetry, UV–Vis spectroscopy, and cyclic voltammetry as well as studied

  两种新颖的有机半导体，以四硫杂并苯（TTA）为中心核，末端被5-己基-2-噻吩（Hex-T）2 -TTA和4-己基苯基（Hex-Ph）2 -TTA封端，已经对有机场效应晶体管（OFET）应用进行了合成和研究。通过热重分析，差示扫描量热法，紫外可见光谱和循环伏安法对新型TTA衍生物进行表征，并通过密度泛函理论计算进行了研究。制备并表征了具有溶液和真空沉积活性层的两种类型的OFET。两种TTA衍生物均在OFET中表现出电致发光，而（Hex-Ph）2 -TTA则表现出双极性电荷传输，空穴迁移率高达0.68 cm 2 V -1 s -1。
• Synthetically controlling the optoelectronic properties of dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-alt-diketopyrrolopyrrole-conjugated polymers for efficient solar cells
  作者：Shuo Sun、Peng Zhang、Jianfeng Li、Yuanke Li、Jianlu Wang、Shujiang Zhang、Yangjun Xia、Xiangjian Meng、Duowang Fan、Junhao Chu

  DOI：10.1039/c4ta01632g

  日期：——

  We have demonstrated that, by changing the substituent groups on dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene (DTBDT), one could effectively and rationally tune the energy levels, optical band gaps and charge transporting properties, etc. of the DTDBT derivatives (DTBDTs) and their conjugated polymers (CPs) and diketopyrrolopyrrole (DPP) derivatives.

  我们已经证明，通过改变二噻吩并[2,3- d：2'，3'- d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（DTBDT）上的取代基，有效，合理地调整DTDBT衍生物（DTBDT）及其共轭聚合物（CP）和二酮吡咯并吡咯（DPP）衍生物的能级，光学带隙和电荷传输性质等。