6-溴噻唑并[4,5-B]吡啶 | 1264193-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴噻唑并[4,5-B]吡啶
• 英文名称: 6- bromothiazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 6-Bromothiazolo[4,5-b]pyridine；6-bromo-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1264193-12-5
• 化学式: C₆H₃BrN₂S
• 分子量: 215.073
• InChiKey: VQWHWLWLUBJOJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴噻唑并[4,5-B]吡啶 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 thiazolo[4,5-b]pyridin-6-yl 3-azido-3-deoxy-2-O-methyl-1-thio-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS
  [FR] NOUVEAU GALACTOSIDE COMME INHIBITEUR DE GALECTINES

  摘要：

  本发明涉及一种式（1）的D-半乳糖吡喃糖类化合物，其中吡喃糖环为α-D-半乳糖吡喃糖，这些化合物是高亲和力的galectin-1和/或galectin 3抑制剂，用于治疗炎症；纤维化；瘢痕形成；瘢痕增生；异常瘢痕形成；手术粘连；脓毒性休克；癌症；转移性癌症；自身免疫疾病；代谢紊乱；心脏病；心力衰竭；病理性血管生成；眼部疾病；动脉粥样硬化；代谢性疾病；糖尿病I型；糖尿病II型；胰岛素抵抗；舒张期心力衰竭；哮喘；肝脏疾病。

  公开号：

  WO2021001528A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴吡啶 在 甲醇 、 3-甲基-1-硝基丁烷 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 6-溴噻唑并[4,5-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  唐氏综合症和阿尔茨海默病候选药物 Leucettinib-21 的化学、生化、细胞和生理学表征

  摘要：

  Leucettinib 是取代的 2-氨基咪唑啉-4-酮（受海绵天然产物 Leucettamine B 启发）开发为 DYRK1A（双特异性、酪氨酸磷酸化调节激酶 1A）的药理学抑制剂，DYRK1A 是唐氏综合症和糖尿病等适应症的治疗靶点。阿尔茨海默氏病。经过广泛的结构/活性研究和多参数评估后，Leucettinib-21被选为候选药物。我们在此报告其理化性质（X 射线粉末衍射、差示扫描量热法、稳定性、溶解度、晶体结构）和药物样特征。 Leucettinib-21 的选择性（通过辐射、荧光、相互作用、热位移、停留时间分析进行分析）表明 DYRK1A 是第一个靶点，但也有一些“脱靶”可能有助于药物的生物效应。 Leucettinib-21 与 CLK1 共结晶并以 DYRK1A 结构建模。 Leucettinib-21 抑制细胞中的 DYRK1A（通过 Thr286-cyclin D1 或 Thr212-Tau

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01888

文献信息

• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2011015343A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to heterocyclic derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及杂环衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病很有用。
• 一种噻唑并[4,5-b]吡啶-6-羧酸及其化学合 成方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN110590813B

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明涉及一种噻唑并[4,5‑b]吡啶‑6‑羧酸的化学合成方法。所述方法为：以3,5‑二溴‑2‑氨基吡啶为原料出发，经酰化反应、关环反应、重氮化反应、插羰基反应、水解反应，五步反应合成了噻唑并[4,5‑b]吡啶‑6‑羧酸，为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
• METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20120178742A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to heterocyclic derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及杂环衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的过程。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此可用于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病。
• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIWARA Hideyasu

  公开号：US20130116430A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  An object of the present invention is to provide to a compound and a pharmaceutical composition, which have excellent Syk-inhibitory activity. The present invention provides a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) (wherein R 1 represents a halogen atom; R 2 represents a C 1-12 alkyl group, a C 2-12 alkenyl group, a C 2-12 alkynyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, an aryl group, an ar-C 1-6 alkyl group or a heterocyclic group, each optionally having at least one substituent; R 3 represents an aryl group or a heterocyclic group each optionally having at least one substituent; and R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom; and R 2 and R 4 may form a cyclic amino group optionally having at least one substituent together with the nitrogen atom to which they bind) or a salt thereof, and a pharmaceutical composition for use in the treatment of a Syk-related disease which comprises the nicotinamide derivative or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和制药组合物。本发明提供了一种由以下式(I)表示的烟酰胺衍生物（其中R1表示卤素原子；R2表示C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C3-8环烷基、芳基、芳基-C1-6烷基或杂环基，每种均可选地具有至少一个取代基；R3表示芳基或杂环基，每种均可选地具有至少一个取代基；R4和R5各自独立地表示氢原子；且R2和R4可以与它们结合的氮原子一起形成具有至少一个取代基的环状氨基团）或其盐，并且用于治疗Syk相关疾病的制药组合物包括该烟酰胺衍生物或其盐。
• BICYCLIC COMPOUNDS FOR DIAGNOSIS AND THERAPY
  申请人：AC Immune SA

  公开号：EP4001277A2

  公开（公告）日：2022-05-25

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the diagnosis, monitoring of disease progression or monitoring of drug activity, of a group of disorders and abnormalities associated with alpha-synuclein (a-synuclein, A-synuclein, aSynuclein, A-syn, α-syn, aSyn) aggregates including, but not limited to, Lewy bodies and/or Lewy neurites, such as Parkinson's disease. The instant compounds are particularly useful in determining a predisposition to such a disorder, monitoring residual disorder, or predicting the responsiveness of a patient who is suffering from such a disorder to the treatment with a certain medicament. The present compounds can also be used to treat, alleviate or prevent a disorder or abnormality associated with alpha-synuclein aggregates.

  本发明涉及可用于诊断、监测疾病进展或监测药物活性的新型化合物，这些疾病和异常与α-突触核蛋白（a-synuclein，A-synuclein，aSynuclein，A-syn，α-syn，aSyn）聚集有关，包括但不限于路易体和/或路易神经元，如帕金森病。本化合物尤其适用于确定此类疾病的易感性、监测残余疾病或预测患有此类疾病的患者对某种药物治疗的反应性。本化合物还可用于治疗、缓解或预防与α-突触核蛋白聚集相关的失调或异常。