摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 6-bromothieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylate | 1098608-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-bromothieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylate
英文别名
ethyl 3-bromothieno[3,2-b]thiophene-5-carboxylate
ethyl 6-bromothieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylate化学式
CAS
1098608-28-6
化学式
C9H7BrO2S2
mdl
——
分子量
291.189
InChiKey
JAULVMAIVXDAEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.682±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 6-bromothieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylate喹啉 、 lithium hydroxide 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 生成 3-溴噻吩[3,2-b]噻吩
    参考文献:
    名称:
    新型四硫杂并苯衍生物的合成,表征及有机场效应晶体管的应用
    摘要:
    两种新颖的有机半导体,以四硫杂并苯(TTA)为中心核,末端被5-己基-2-噻吩(Hex-T)2 -TTA和4-己基苯基(Hex-Ph)2 -TTA封端,已经对有机场效应晶体管(OFET)应用进行了合成和研究。通过热重分析,差示扫描量热法,紫外可见光谱和循环伏安法对新型TTA衍生物进行表征,并通过密度泛函理论计算进行了研究。制备并表征了具有溶液和真空沉积活性层的两种类型的OFET。两种TTA衍生物均在OFET中表现出电致发光,而(Hex-Ph)2 -TTA则表现出双极性电荷传输,空穴迁移率高达0.68 cm 2 V -1 s -1。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2020.108911
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    功率转换效率超过 16% 的简单非稠合环电子受体†
    摘要:
    通过简化 π 桥单元,设计并合成了一种非稠合环电子受体 (NFREA) BM-2F,并经过几个高产率步骤。BM-2F的特定分子结构特征是平面分子主链和平面外侧链,有利于电荷传输并能抑制过度聚集。基于BM-2F的纯膜和共混膜显示出明显的正面分子取向。特别地,基于D18:BM-2F的共混膜可以形成良好的双连续互穿网络。更令人兴奋的是,D18: BM-2F实现了 16.15% 的功率转换效率基于光伏器件,这是基于 NFREAs 的最高的一种。我们的研究表明,NFREA 是低成本和高性能有机太阳能电池的一个有前途的方向。
    DOI:
    10.1002/cjoc.202200673
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pharmaceutical compounds
    申请人:——
    公开号:US20040122001A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1
    这项发明涉及到式(I)的化合物,其中R1至R12,—W—V—,—X—Y—,m和n的值如权利要求1中定义的,它们的制备和用作药物。
  • [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
    申请人:OXFORD DRUG DESIGN LTD
    公开号:WO2021123237A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 2-amino-N-(amino-oxo-aryl-λ6- sulfanylidene)acetamide compounds (referred to herein as ANASIA compounds) that, inter alia, inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase (aaRS) (e.g., bacterial leucyl-tRNA synthetase, LeuRS). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition (e.g., selective inhibition) of bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat bacterial infections; etc.
    本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地,本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物(以下简称为ANASIA化合物),该化合物在一些情况下抑制(例如,选择性抑制)细菌氨酰-tRNA合成酶(aaRS)(例如,细菌亮氨酰-tRNA合成酶,LeuRS)。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物,以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制(例如,选择性抑制)细菌氨酰-tRNA合成酶;治疗通过抑制(例如,选择性抑制)细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病;治疗细菌感染等。
  • Synthetically controlling the optoelectronic properties of dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-alt-diketopyrrolopyrrole-conjugated polymers for efficient solar cells
    作者:Shuo Sun、Peng Zhang、Jianfeng Li、Yuanke Li、Jianlu Wang、Shujiang Zhang、Yangjun Xia、Xiangjian Meng、Duowang Fan、Junhao Chu
    DOI:10.1039/c4ta01632g
    日期:——
    We have demonstrated that, by changing the substituent groups on dithieno[2,3-d:2′,3-d′]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene (DTBDT), one could effectively and rationally tune the energy levels, optical band gaps and charge transporting properties, etc. of the DTDBT derivatives (DTBDTs) and their conjugated polymers (CPs) and diketopyrrolopyrrole (DPP) derivatives.
    我们已经证明,通过改变二噻吩并[2,3- d:2',3'- d ']苯并[1,2- b:4,5- b ']二噻吩(DTBDT)上的取代基,有效,合理地调整DTDBT衍生物(DTBDT)及其共轭聚合物(CP)和二酮吡咯并吡咯(DPP)衍生物的能级,光学带隙和电荷传输性质等。
  • CONJUGATED POLYMERS
    申请人:D'lavari Mansoor
    公开号:US20140131628A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The invention relates to novel polymers containing one or more units derived from fused bis(thienothiophene) moieties, methods for their preparation and monomers used therein, blends, mixtures and formulations containing them, the use of the polymers, blends, mixtures and formulations as semiconductor in organic electronic (OE) devices, especially in organic photovoltaic (OPV) devices, and to OE and OPV devices comprising these polymers, blends, mixtures or formulations.
    该发明涉及含有一个或多个由融合的双噻吩噻吩基团衍生的单元的新型聚合物,其制备方法和其中使用的单体,混合物,配方,以及将这些聚合物,混合物,配方作为有机电子(OE)器件中的半导体的使用,特别是在有机光伏(OPV)器件中,并且涉及包含这些聚合物,混合物或配方的OE和OPV器件。
  • [EN] SQUARYLIUM COMPOUND, OPTICAL FILTER, AND IMAGE ACQUISITION DEVICE<br/>[FR] COMPOSÉ DE SQUARYLIUM, FILTRE OPTIQUE ET DISPOSITIF D'ACQUISITION D'IMAGE<br/>[JA] スクアリリウム化合物、光学フィルタ、撮像装置
    申请人:AGC INC
    公开号:WO2021112020A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    本発明は、近赤外光の遮蔽性、特に波長600~1100nmの光の遮蔽性に優れる近赤外線吸収色素、光学フィルタ、および該光学フィルタを用いた色再現性に優れる撮像装置の提供を目的とする。本発明は、下記式(A1)で表されるスクアリリウム化合物に関する。 式(A1)中、R1、R2、R3、Ar1はそれぞれ、明細書に記載された定義と同様である。
查看更多

同类化合物

锡烷,1,1'-(3,6-二辛基噻吩[3,2-B]噻吩-2,5-二基)双[1,1,1-三甲基- 苯胺,N-[3,4,6-三[(1-甲基乙基)硫代]-1H,3H-噻吩并[3,4-c]噻吩并-1-亚基]- 并四噻吩 噻吩酮[2,3-b]噻吩-2-羧酸 噻吩并[3,2-b]噻吩-2-羧酸乙酯 噻吩并[3,2-b]噻吩-2-甲腈 噻吩并[3,2-b]噻吩-2,5-二羧醛 噻吩并[3,2-b]噻吩 噻吩并[3,2-b!噻吩-2-羧酸甲酯 噻吩并[3,2-B]噻吩-2-甲酸 噻吩并[3,2-B]噻吩-2,5-二基二硼酸 噻吩[32-B]噻吩-2-硼酸频呢醇酯 噻吩[3,2-b]噻吩-2-硼酸 噻吩[3,2-B]噻吩-2,5-二羧酸 噻吩[3,2-B]噻吩,2,5-二溴-3,6-二辛基- 噻吩[2,3-B]噻吩 二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]噻吩-2,6-二甲醛 二噻吩并[2,3-b:3',2'-d]噻吩 二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩-2-硼酸 二噻吩[3,2-B:2',3'-D]噻吩-2,5-二羧酸乙酯 二噻吩[3,2-B:2',3'-D]噻吩 6-溴噻吩并[3,2-B]噻吩-2-甲酸 5-甲酰基噻吩并[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺 5-溴-3,4-二甲基噻吩基[2,3-b]噻吩-2-甲醛 5-氰基-3,4-二甲基噻吩并[2,3-B]噻吩-2-羧酸乙酯 5-乙酰基-3,4-二甲基噻吩并[2,3-b]噻吩-2-甲腈 4,6-二氢噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸甲酯 4,6-二氢噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸 3-溴噻吩[3,2-b]噻吩 3-溴-6-癸基噻吩并[3,2-b]噻吩-2-甲醛 3-氯噻吩并[2,3-B]噻吩-2-羧酸 3-氯噻吩基并[2,3-B]噻吩-2-羰酰氯 3-十一烷基噻吩并[3,2-b]噻吩 3,7-双十七烷基噻吩并[3,2-B]噻吩并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-D]噻吩 3,6-双(5-溴噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基)-2,5-双(2-辛基癸基)吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮 3,6-二辛基噻吩并[3,2-b]噻吩 3,6-二甲氧基噻吩并[3,2-b]噻吩 3,6-二溴噻吩[3,2-b]噻吩 3,6-二己基噻吩并[3,2-b]噻吩 3,5-二溴二噻吩[3,2-b:2',3'-d]噻吩 3,4-二甲基噻吩并噻吩 3,4-二甲基噻吩并[2,3-b]噻吩-2-羧酸甲酯 3,4-二甲基噻吩并[2,3-B]噻吩-2-甲醛 3,4-二甲基噻吩(2,3-b)噻吩-2,5-二羧酸 3,4-二甲基(2,3-b)-噻吩-2,5-二羧酸二乙酯 3,4-二甲基(2,3-B)并噻吩-2,5-二甲腈 3,4-二溴噻吩[2,3-b]噻吩 3,4-二氨基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二羧酸二乙酯 2-辛基-噻吩[3,2-B]并二噻吩 2-甲酰基并二噻吩